Гормональные и противозачаточные
РИГЕВИДОН ТАБЛ. П/О N21+7 ВЕНГРИЯ
Фармакологическое действие
Контрацептивное. Тормозит овуляцию.
Показания
Контрацепция, дисменорея.
Режим дозировки
С целью контрацепции: внутрь, по 1 табл. с 1-5 дня менструации в одно и то же время суток в течение 21 дня. После 7-дневного перерыва (в это время наступает менструальноподобное кровотечение) начинают новый 21-дневный курс. В лечебных целях: дозу и схему лечения подбирают индивидуально.
Побочное действие
Редко: диспепсия, увеличение или уменьшение массы тела, снижение толерантности к глюкозе, масталгия, кровянистые выделения из влагалища, изменения либидо, лабильность настроения, утомляемость, головные боли, судороги в икроножных мышцах, кожные высыпания.
Противопоказания
Гиперчувствительность, заболевания печени и желчного пузыря, декомпенсированный сахарный диабет, нарушения липидного обмена, тяжелые органические заболевания сердца, артериальная гипертензия, цереброваскулярные заболевания, повышенная склонность к тромбозам, серповидно-клеточная анемия, хроническая гемолитическая анемия, злокачественные опухоли, тетания, беременность, кормление грудью. Применение при беременности и кормлении грудью : Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Производитель: GEDEON RICHTER LTD
 |
Цена: 190,0р. |
Кол-во:
|
РИГЕВИДОН ТАБЛ. Х21
Фармакологическое действие
Ригевидон - комбинированный монофазный пероральный гормональный контрацептивный препарат. При приеме внутрь угнетает гипофизарную секрецию гонадотропных гормонов. Контрацептивный эффект связан с несколькими механизмами. В качестве гестагенного компонента (прогестина) содержит производное 19-нортестостерона - левоноргестрел, превосходящий по активности гормон желтого тела прогестерон (и синтетический аналог последнего - прегнин), действует на уровне рецепторов без предварительных метаболических превращений. Эстрогенным компонентом является этинилэстрадиол. Под влиянием левоноргестрела наступает блокада высвобождения ЛГ и ФСГ из гипоталамуса, угнетение секреции гипофизом гонадотропных гормонов, что ведет к торможению созревания и выхода готовой к оплодотворению яйцеклетки (овуляции). Контрацептивное действие усиливается этинилэстрадиолом. Сохраняет высокую вязкость шеечной слизи (затрудняет попадание сперматозоидов в полость матки). Наряду с контрацептивным эффектом при регулярном приеме нормализует менструальный цикл и способствует предупреждению развития ряда гинекологических заболеваний, в т.ч. опухолевой природы.
Показания
Пероральная контрацепция. - Функциональные нарушения менструального цикла (в т.ч. дисменорея без органической причины, дисфункциональная метроррагия). - Синдром предменструального напряжения.
Режим дозировки
Препарат принимают внутрь в одно и то же время суток, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. С целью контрацепции, если во время предыдущего менструального цикла гормональная контрацепция не проводилась Ригевидон назначают с первого дня менструации ежедневно по 1 таблетке в течение 21 дня. Затем следует 7-дневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение. Следующий 21-дневный цикл приема таблеток из новой упаковки, содержащей 21 таблетку, необходимо начинать на следующий день после 7-дневного перерыва, т.е. на 8-й день, даже в том случае, если кровотечение не прекратилось. Таким образом, начало приема препарата из каждой новой упаковки приходится на один и тот же день недели. При переходе к приему Ригевидона с другого перорального контрацептива применяется аналогичная схема. Прием препарата осуществляется до тех пор, пока сохраняется необходимость в контрацепции. После аборта прием препарата рекомендуется начинать в день аборта или на следующий день после операции. После родов препарат можно назначать лишь женщинам, не кормящим грудью; к приему контрацептива следует приступать не ранее первого дня менструации. В период лактации применение препарата противопоказано. В случае пропуска приема, пропущенную таблетку следует принять в течение ближайших 12 ч. Если с момента приема последней таблетки прошло 36 ч, то контрацепция ненадежна. Во избежание межменструальных кровянистых выделений прием препарата необходимо продолжать из уже начатой упаковки, за исключением пропущенной(ных) таблетки(ок). В случаях пропуска таблеток рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способ контрацепции (например, барьерный). В лечебных целях дозу Ригевидона и схему применения врач устанавливает в каждом случае индивидуально.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: Возможны - тошнота, рвота; редко - диарея; при длительном приеме очень редко - желтуха . Со стороны эндокринной системы: Возможны - напряженность молочных желез, ациклические кровянистые выделения; редко - гипергликемия, снижение толерантности к глюкозе . Со стороны половой системы: Возможно - изменение либидо; редко - изменение характера влагалищной секреции, кандидоз влагалища. Со стороны ЦНС: Возможны - головная боль, изменение настроения; при длительном приеме очень редко - увеличение частоты эпилептических припадков. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Редко - артериальная гипертензия, тромбозы и венозные тромбоэмболии. Со стороны обмена веществ: Возможно изменение массы тела; редко - гипертриглицеридемия. Дерматологические реакции: Редко - кожные высыпания; при длительном приеме очень редко - хлоазма, генерализованный зуд. Со стороны органов чувств: В отдельных случаях - отек век, конъюнктивит, нарушение зрения, дискомфорт при ношении контактных линз; при длительном приеме очень редко - снижение слуха. Прочие: Редко - повышенная утомляемость; при длительном приеме очень редко - судороги икроножных мышц. Препарат, как правило, хорошо переносится.
Противопоказания
Тяжелые заболевания печени (в т.ч. врожденные гипербилирубинемии - синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора ). - Холецистит. - Наличие или указание в анамнезе на тяжелые сердечно- сосудистые и цереброваскулярные заболевания. - Тромбоэмболии и предрасположенность к ним. - Злокачественные опухоли (прежде всего рак молочной железы или эндометрия). - Опухоли печени. - Семейные формы гиперлипидемии. - Тяжелые формы артериальной гипертензии. - Эндокринные заболевания (в т.ч. тяжелые формы сахарного диабета). - Серповидно-клеточная анемия. - Хроническая гемолитическая анемия. - Влагалищное кровотечение неизвестной этиологии. - Пузырный занос. - Мигрень. - Отосклероз. - Идиопатическая желтуха беременных в анамнезе. - Тяжелый кожный зуд беременных. - Герпес беременных. - Возраст старше 40 лет. - Беременность. - Период лактации (грудного вскармливания). - Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Перед началом применения гормональной контрацепции и в последующем каждые 6 мес рекомендуется общемедицинское и гинекологическое обследование, включающее в себя цитологический анализ мазка с шейки матки, оценку состояния молочных желез, определение глюкозы крови, холестерина и других показателей функции печени, контроль АД, анализ мочи). Назначение Ригевидона женщинам с тромбоэмболическими заболеваниями в молодом возрасте и повышением свертываемости крови в семейном анамнезе не рекомендуется. Применение пероральной контрацепции допускается не ранее, чем через 6 мес после перенесенного вирусного гепатита при условии нормализации печеночных функций. При появлении резких болей в верхних отделах живота, гепатомегалии и признаков интраабдоминального кровотечения может возникнуть подозрение на наличие опухоли печени. В случае необходимости прием препарата следует прекратить. При нарушении функции печени во время приема Ригевидона необходима консультация терапевта. При появлении ациклических (межменструальных) кровотечений прием Ригевидона следует продолжать, т.к. в большинстве случаев эти кровотечения спонтанно прекращаются. Если ациклические (межменструальные) кровотечения не исчезают или повторяются, следует провести медицинское обследование для исключения органической патологии репродуктивной системы. В случае рвоты или диареи прием препарата следует продолжать, применяя другой, негормональный метод контрацепции. У курящих женщин, принимающих гормональные контрацептивы, имеется повышенный риск развития сердечно-сосудистых заболеваний с серьезными последствиями (инфаркт миокарда, инсульт ). Риск увеличивается с возрастом и в зависимости от количества выкуриваемых сигарет (особенно у женщин старше 35 лет).
Производитель: GEDEON RICHTER
 |
Цена: 180,0р. |
Кол-во:
|
ТИРОЗОЛ 0,005 N50 ТАБЛ П/О
Фармакологическое действие
Тирозол оказывает антитиреоидное действие.
Показания
тиреотоксикоз; подготовка к хирургическому лечению тиреотоксикоза; подготовка к лечению тиреотоксикоза радиоактивным йодом; терапия в латентный период действия радиоактивного йода (проводится до начала действия радиоактивного йода — в течение 4–6 мес); в исключительных случаях — длительная поддерживающая терапия тиреотоксикоза, когда в связи с общим состоянием или по индивидуальным причинам невозможно выполнить радикальное лечение; профилактика тиреотоксикоза при назначении препаратов йода (включая случаи применения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств), при наличии латентного тиреотоксикоза, автономных аденом или тиреотоксикоза в анамнезе.
Режим дозировки
Тирозол принимают внутрь, после еды. При легких и средних формах тиреотоксикоза - по 5 мг 3-4 раза в день. После наступления ремиссии (через 3-6 нед) суточную дозу уменьшают через каждые 5-10 дней на 5-10 мг и постепенно подбирают минимальные дозы (5 мг 1 раз в день, через день или 1 раз в 3 дня), которые назначают до получения стойкого терапевтического эффекта. При тяжелой форме тиреотоксикоза - по 40-60 мг/сут в 3-4 приема, после улучшения состояния 5-20 мг/сут. Курс - 1-1.5 года. Высшие дозы для взрослых: разовая - 10 мг, суточная - 60 мг. Беременным - в максимально низких дозах - 2.5-10 мг; детям - 0.3-0.5 мг/кг, поддерживающие дозы для детей - 0.2-0.3 мг/кг; поддерживающие дозы - однократно, утром после завтрака.
Побочное действие
Аллергические реакции (сыпь, крапивница), подавление миелопоэза (агранулоцитоз, гранулоцитопения, тромбоцитопения), апластическая анемия, лекарственная лихорадка, инсулиновый аутоиммунный синдром, генерализованная лимфоаденопатия, сиаладенопатия, неврит, нарушения вкуса, алопеция, полиневрит, волчаночноподобный синдром, гипопротромбинемия (петехии, кровотечения), периартериит, гепатит, холестатическая желтуха, зуд кожи, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, артралгия, миалгия, парестезии, выраженная слабость, головная боль, головокружение, гиперпигментация кожи, отеки, редко - нефрит.
Противопоказания
повышенная чувствительность к тиамазолу и производным тиомочевины; агранулоцитоз во время ранее проводившейся терапии карбимазолом или тиамазолом; гранулоцитопения (в т.ч. в анамнезе); холестаз перед началом лечения; терапия тмпмазолом в комбинации с левотироксином во время беременности. Относительное противопоказание — ранее наблюдаемые кожные аллергические реакции к производным тиомочевины. С осторожностью: больные с зобом очень больших размеров с сужением трахеи (только кратковременное лечение в период подготовки к операции); печеночная недостаточность.
Производитель: МЕРК КГАА
 |
Цена: 180,77р. |
Кол-во:
|
ТРИ-РЕГОЛ ТАБЛ. Х63
Фармакологическое действие
ТРИ-РЕГОЛ - трехфазный оральный контрацептивный препарат, содержащий комбинацию эстрогена и гестагена. Препарат содержит синтетический гестагенный и эстрогенный компоненты, которые более активны, чем натуральные половые гормоны. Действие осуществляется прежде всего путем предупреждения выделения фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов, что препятствует процессу овуляции. Эффект усиливается за счет повышения вязкости цервикальной слизи, что затрудняет проникновение сперматозоидов в полость матки. В отличие от монофазных препаратов Три-Регол обеспечивает наименьшее вмешательство в естественные циклические процессы репродуктивной системы, содержит меньшую курсовую дозу гестагенного компонента, в результате чего уменьшается количество побочных реакций и улучшается переносимость препарата.
Показания
Предупреждение нежелательной беременности. Лечение функциональных расстройства менструального цикла, дисменореи, предменструального синдрома.
Режим дозировки
Принимать по одному драже в день (в одно и то же время дня), начиная с первого дня менструации в течение 21дня. Затем следует 7-дневный перерыв, во время которого происходит менструальноподобное кровотечение. На 8-й день необходимо начать прием драже из следующей упаковки (даже если кровотечение еще не прекратилось). Правильная последовательность приема: сначала 6 розовых, затем 5 белых и 10 драже темно-желтого цвета. Для облегчения приема на упаковке указан номер и стрелка. Если в упаковке 28 драже, то после последнего темно-желтого следует перейти к приему коричневых драже, а следующий 28-дневный курс начинать без перерыва (спустя 4 недели после приема первого розового драже, в аналогичный день недели). При переходе к Три-Реголу после другого орального контрацептива применяется аналогичная схема. После родов некормящим женщинам препарат можно назначить через 21 день, продолжающим кормить грудью возможно назначение препарата, начиная с 6-го месяца. После аборта прием препарата рекомендуется начинать сразу или на второй день после операции. Если между приемом драже прошло больше 36 часов - это считается пропуском таблетки, надежность контрацепции в этом цикле не гарантируется. При пропуске одного драже на первой или второй недели цикла, необходимо принять 2 драже в следующий день и затем продолжить регулярный прием. При пропуске двух драже подряд на первой или второй недели цикла, необходимо принимать по 2 драже в последующие 2 дня, затем продолжить регулярный прием, используя дополнительные методы контрацепции до конца цикла. При пропуске драже на третьей недели цикла дополнительно к перечисленным мерам - не делается 7-дневный перерыв. Пропуск таблеток не относится к драже коричневого цвета, которые не содержат гормонов. Они созданы для поддержания непрерывности и содержат железо в дозе, которая недостаточна для лечения железодефицитной анемии, но должна учитываться при приеме других железосодержащих препаратов. В лечебных целях препарат дозируют индивидуально.
Побочное действие
Побочные явления возникают очень редко. Могут иметь место тошнота, рвота, головная боль, напряженность молочных желез, изменение веса тела и либидо, подавленное настроение, межменструальные кровотечения, в отдельных случаях дискомфорт при ношении контактных линз. Однако эти явления, как правило, носят временный характер и проходят самостоятельно через 2-3 месяца постоянного применения. При более длительном приеме очень редко могут возникать пигментные пятна на коже. Еще реже отмечается повышение уровня триглицеридов плазмы крови, уровня сахара в крови, снижение толерантности к глюкозе, повышение артериального давления, тромбозы и тромбоэмболии различной локализации, заболевания желчного пузыря, желтуха, кожные высыпания, выпадение волос, изменение влагалищной секреции, микоз влагалища, повышенная утомляемость, диарея. При приеме коричневых драже, из-за содержащегося в них фумарата железа, может наблюдаться раздражение желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея, запоры. Стул может приобрести черный цвет. В этих случаях лучше перейти на 21-дневный цикл. Вероятность проявления указанных побочных действий увеличивается, при приеме гормональных препаратов без консультации со специалистами. Риск проявления побочных действий при правильном подборе препаратов минимален.
Противопоказания
* повышенная чувствительность к составным частям препарата * беременность * кормление грудью * тяжелое заболевание печени * врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора) желчекаменная болезнь * холецистит * хронический колит * наличие или указание в анамнезе на тяжелые сердечно-сосудистые и церебро-васкулярные изменения * тромбоэмболии и предрасположенность к ним * опухоли печени * злокачественные опухоли, прежде всего рак молочной железы или эндометрия; * расстройства липидного обмена * тяжелая гипертония * тяжелый сахарный диабет с сосудистыми осложнениями * серповидноклеточная анемия * хроническая гемолитическая анемия * влагалищное кровотечение неизвестной этиологии * мигрень * отосклероз * идиопатическая желтуха беременных в анамнезе * тяжелый кожный зуд или герпес беременных.
Производитель: GEDEON RICHTER
 |
Цена: 520,0р. |
Кол-во:
|
ФЕМОСТОН 2/10 N28 ТАБЛ П/О
Фармакологическое действие
ФЕМОСТОН 1/10, ФЕМОСТОН 2/10 комбинированные двухфазные препараты для гормональной заместительной терапии, содержащие в качестве эстрогенного компонента микронизированный 17-b-эстрадиол и в качестве гестагенного составляющего дидрогестерон. Оба компонента химически и биологически идентичны эндогенным половым гормонам женщины, вырабатываемым в яичниках (эстрадиолу и прогестерону). Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и обеспечивает эффективное купирование психоэмоциональных и вегетативных климактерических симптомов, таких как приливы, повышенное потоотделение, нарушения сна, повышенная нервная возбудимость, головокружение, головная боль, инволюция кожи и слизистых оболочек, особенно мочеполовой системы (сухость и раздражение слизистой влагалища, болезненность при половом сношении). Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) препаратом Фемостон предупреждает потерю костной массы в постменопаузном периоде, вызванную дефицитом эстрогенов. Прием препарата Фемостон ведет к изменению липидного профиля в сторону снижения уровня общего холестерина и ЛПНП и повышения ЛПВП. Дидрогестерон представляет собой гестаген, эффективный при приеме внутрь, который полностью обеспечивает наступление фазы секреции в эндометрии, снижая тем самым риск развития гиперплазии эндометрия и/или канцерогенеза (повышающийся на фоне применения эстрогенов). Дидрогестерон не обладает эстрогенной, андрогенной, анаболической или глюкокортикоидной активностью. ФЕМОСТОН 1/5 - монофазный препарат для гормональной заместительной терапии с низкодозированным содержанием в качестве эстрогенного компонента - эстрадиола, в качестве гестагенного составляющего - дидрогестерона.
Показания
– заместительная гормональная терапия расстройств, обусловленных естественной менопаузой или менопаузой, наступившей в результате хирургического вмешательства; – профилактика остеопороза в постменопаузе.
Режим дозировки
ФЕМОСТОН 2/10 принимают по 1 таб./сут (желательно в одно и то же время суток) без перерыва. В первые 14 дней 28-дневного цикла принимают ежедневно по 1 таб. розового цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "1"), содержащей 2 мг эстрадиола, а в оставшиеся 14 дней - ежедневно по 1 таб. светло-желтого цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "2"), содержащей 2 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона. Пациенткам, у которых менструации не прекратились, рекомендуют начинать лечение в первый день менструального цикла. Пациенткам с нерегулярным менструальным циклом целесообразно начинать лечение после 10-14 дней монотерапии гестагеном ("химический кюретаж"). Пациентки, у которых последняя менструация наблюдалась более 1 года назад, могут начинать лечение в любое время. При приеме препарата ежемесячно наблюдается закономерная менструальноподобная реакция.
Побочное действие
Со стороны половой системы: возможны болезненность молочных желез, прорывные кровотечения, боли в области таза; иногда - изменения эрозии шейки матки, изменение секреции, дисменорея; редко - увеличение молочных желез, предменструальноподобный синдром; в отдельных случаях - изменение либидо. Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, метеоризм, боль в животе; иногда - холецистит; редко (0.01-0.1%) - нарушение функции печени, в некоторых случаях сопровождающиеся астенией, недомоганием, желтухой или болью в животе; очень редко - рвота. Со стороны ЦНС: головная боль, мигрень (1-10%); иногда (0.1-1%) - головокружение, нервозность, депрессия; очень редко - хорея. Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - венозная тромбоэмболия; очень редко - инфаркт миокарда. Со стороны системы кроветворения: очень редко (менее 0.01%) - гемолитическая анемия. Дерматологические реакции: иногда - сыпь, зуд; очень редко - хлоазма, меланодермия, полиморфная эритема, узловатая эритема, геморрагическая пурпура. Аллергические реакции: иногда - крапивница; в отдельных случаях - ангионевротический отек. Прочие: изменение массы тела; иногда - вагинальный кандидоз, карцинома молочной железы, увеличение размера лейомиомы; редко - периферические отеки, непереносимость контактных линз, увеличение кривизны роговицы; в отдельных случаях (менее 0.01%) - обострение порфирии.
Противопоказания
– установленная или предполагаемая беременность; – период лактации (грудного вскармливания); – диагностированный или подозреваемый рак молочной железы; рак молочной железы в анамнезе; – диагностированные или подозреваемые эстрогензависимые злокачественные новообразования; – вагинальные кровотечения неясной этиологии; – предшествующая идиопатическая или подтвержденная тромбоэмболия вен (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочных сосудов); – активная или недавно перенесенная артериальная тромбоэмболия; – острые заболевания печени, а также заболевания печени в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени); – нелеченная гиперплазия эндометрия; – порфирия; – повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью и под контролем врача применять у пациенток, получающих ЗГТ и имеющих ниже перечисленные состояния (в настоящее время или в анамнезе): лейомиома матки, эндометриоз, тромбозы и факторы их риска в анамнезе, при наличии факторов риска эстрогенозависимых опухолей (например, рак молочной железы у матери пациентки), артериальная гипертензия, доброкачественная опухоль печени, сахарный диабет, холелитиаз, эпилепсия, мигрень или интенсивная головная боль, гиперплазия эндометрия в анамнезе, системная красная волчанка, бронхиальная астма, почечная недостаточность, отосклероз.
Особые указания
Перед назначением или возобновлением ЗГТ необходимо собрать полный медицинский и семейный анамнез, провести общее и гинекологическое обследование с целью выявления возможных противопоказаний и состояний, требующих соблюдения мер предосторожности. Во время лечения препаратом Фемостон рекомендуется периодически проводить обследование (частоту и характер исследований определяют индивидуально). Кроме того, целесообразно проводить исследование молочных желез (включая маммографию) в соответствии с принятыми нормами с учетом клинических показаний. Фемостон 1/5 назначают женщинам, находящимся в постменопаузе не менее 1 года. При переходе с другого эстроген-гестагенного препарата для ЗГТ прием Фемостона 1/5 следует начинать в конце эстроген-прогестагенной фазы без перерыва в приеме таблеток. После согласования с врачом пациентка должна прекратить прием препарата при появлении желтухи или ухудшении функции печени, выраженном подъеме АД, впервые выявленном мигренеподобном приступе, беременности, манифестации какого-либо противопоказания. Факторами риска тромбозов и тромбоэмболий на фоне приема ЗГТ являются тромбоэмболические осложнения в анамнезе, тяжелые формы ожирения (индекс массы тела более 30 кг/м2) и системная красная волчанка. По поводу роли варикозного расширения вен в развитии тромбоэмболии общепринятого мнения нет. Риск развития тромбоза глубоких вен нижних конечностей может временно возрастать при длительной иммобилизации, обширных травмах или хирургических вмешательствах. В тех случаях, когда длительная иммобилизация необходима после хирургических вмешательств, следует рассмотреть возможность временного прекращения ЗГТ за 4-6 недель до операции. При решении вопроса о ЗГТ у пациенток с рецидивирующим тромбозом глубоких вен или тромбоэмболией, получающих лечение антикоагулянтами, необходимо тщательно оценить пользу и риск ЗГТ. Если тромбозы развиваются после начала ЗГТ, препарат Фемостон следует отменить. Пациентка должна быть информирована о необходимости консультации врача в случае появления следующих симптомов: болезненная отечность нижних конечностей, внезапная потеря сознания, диспноэ, нарушение зрения. Имеются данные исследований, демонстрирующие незначительное увеличение вероятности развития рака молочной железы у женщин, получавших ЗГТ в течение длительного времени (более 10 лет). Вероятность диагностирования рака молочной железы увеличивается вместе с длительностью лечения и возвращается к норме через 5 лет после прекращения ЗГТ. Пациентки, получавшие ранее ЗГТ с применением только эстрогенных препаратов, должны быть особо тщательно обследованы перед началом лечения препаратом Фемостон с целью выявления возможной гиперстимуляции эндометрия. Прорывные маточные кровотечения и нерезко выраженные менструальноподобные кровотечения могут отмечаться в первые месяцы лечения препаратом. Если, несмотря на коррекцию дозы, подобные кровотечения не прекращаются, прием препарата должен быть прекращен до установления причины кровотечения. Если кровотечение рецидивирует после периода аменореи или продолжается после отмены лечения, следует установить его этиологию. Это может потребовать биопсии эндометрия. Препарат Фемостон не является противозачаточным средством. Больным в перименопаузе рекомендуется использовать негормональные противозачаточные средства. Пациентка должна информировать врача о лекарственных препаратах, которые она принимает в настоящее время или принимала до назначения препарата Фемостон. Применение эстрогенов может повлиять на результаты следующих лабораторных тестов: определение толерантности к глюкозе, исследование функций щитовидной железы и печени. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Фемостон не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Производитель: СОЛВЕЙ БИОЛОДЖИКАЛЗ Б.В.
 |
Цена: 746,0р. |
Кол-во:
|
ХЛОЕ N28 ТАБЛ П/О
Фармакологическое действие
Хлое оказывает контрацептивное действие.
Показания
Андрогензависимые заболевания у женщин: угри, особенно их выраженные формы, сопровождающиеся себореей, воспалительными явлениями с образованием узлов (папулезно-пустулезные, узелково-кистозные); андрогенная алопеция; легкие формы гирсутизма; контрацепция у женщин с явлениями андрогенизации.
Режим дозировки
Хлое принимают внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости, по 1 табл. в сутки. Прием препарата рекомендуется производить в одно и то же время, предпочтительно после завтрака или ужина. Прием Хлое начинают в 1-й день цикла, используя таблетку соответствующего дня недели из календарной упаковки. Ежедневный прием препарата осуществляют, используя таблетки из календарной упаковки последовательно, по направлению нанесенной на фольгу стрелки, пока не будут приняты все таблетки. После окончания приема всех таблеток желто-оранжевого цвета из календарной упаковки необходимо в последующие 7 дней принимать оставшиеся таблетки белого цвета. В течение последних 7 дней лечебного цикла (28 дней) должно возникнуть менструальноподобное кровотечение (в результате отмены лечения). Менструация обычно начинается через 2–3 дня после 21-го дня цикла лечения препаратом. Следующую упаковку необходимо начинать на следующий день после полностью завершенного приема таблеток из предыдущей упаковки, независимо от факта продолжения/прекращения кровотечения. При переходе с комбинированных пероральных контрацептивов применение Хлое следует начинать на следующий день после приема последней таблетки с активными компонентами предыдущего препарата, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва в приеме (для препаратов, содержащих 21 табл.). Далее по описанной выше схеме.
Побочное действие
Со стороны эндокринной системы: редко — нагрубание, болезненность, увеличение и выделения из молочных желез, повышение массы тела. Со стороны половой системы: редко — межменструальные кровотечения, изменения влагалищного секрета, изменение либидо. Со стороны ЦНС: редко — головная боль, мигрень, снижение настроения. Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, гастралгия. Прочие: очень редко — плохая переносимость контактных линз, отек век, нарушение зрения, конъюнктивит, снижение слуха, аллергические реакции, тромбофлебит, тромбоэмболия, генерализованный зуд, желтуха, появление пигментных пятен на лице (хлоазма). Перечисленные побочные эффекты могут развиваться в первые несколько месяцев применения препарата и обычно уменьшаются со временем.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам Хлое; тромбозы и тромбоэмболии, в т.ч. в анамнезе (тромбозы глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения); состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия); наличие тяжелых или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза; артериальная гипертензия; сахарный диабет, осложненный микроангиопатиями; заболевания или выраженные нарушения функции печени; опухоли печени (в т.ч. в анамнезе); врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора); панкреатит (в т.ч. в анамнезе), если он сопровождался тяжелой гипертриглицеридемией; гормонозависимые злокачественные опухоли, в т.ч. молочной железы или половых органов (в т.ч. в анамнезе); маточные кровотечения неясной этиологии; мигрень, сопровождавшаяся очаговой неврологической симптоматикой (в т.ч. в анамнезе); серповидно-клеточная анемия; идиопатическая желтуха или зуд во время последней беременности; отосклероз с ухудшением во время беременности; гиперпролактинемия; период грудного вскармливания; беременность или подозрение на нее; возраст старше 40 лет. С осторожностью: эпилепсия; депрессия; язвенный колит; заболевания печени и желчного пузыря; миома матки; мастопатия; хорея; тетания; порфирия; рассеянный склероз; варикозное расширение вен; туберкулез; заболевания почек; подростковый возраст (без регулярных овуляторных циклов).
Производитель: ЛАБОРАТОРИИ МАКОРС
 |
Цена: 520,0р. |
Кол-во:
|
ЧАРОЗЕТТА №28
Фармакологическое действие
Чарозетта - это препарат, содержащий в качестве активного компонента аналог женского полового гормона - дезогестрела (прогестаген), оказывающего контрацептивное действие. В отличие от комбинированных (эстроген-прогестагенных) контрацептивных таблеток Чарозетта относится к препаратам, содержащим минимальное количество только одного гормона - прогестагена и не содержащим эстрогенных гормонов.
Показания
Препарат Чарозетта применяется для предупреждения беременности (контрацепции). Если Чарозетта применяется правильно, согласно инструкции (без пропуска таблеток), вероятность наступления беременности очень низка. В отличие от комбинированных таблеток, Чарозетта может приниматься женщинами, которые не переносят эстрогены, а также кормящими матерями. Во время приема препарата Чарозетта возможно появление нерегулярных кровянистых выделений, а так же аменорея (отсутствие менструаций).
Режим дозировки
Упаковка препарата Чарозетта содержит 28 таблеток. На блистере рядом с таблетками отмечены дни недели и последовательность их приема. Принимайте таблетки примерно в одно и то же время суток. Проглатывайте таблетку целиком, запивая ее водой. Всякий раз, когда Вы начинаете прием новой упаковки препарата Чарозетта, начинайте с верхнего ряда таблеток. Продолжайте принимать по одной таблетке в день до тех пор пока упаковка не окажется пустой, всегда следуя той последовательности, которая указана стрелками на упаковке. Таким образом, вы всегда сможете проверить не пропустили ли Вы прием очередной таблетки. В случае появления кровянистых выделений при приеме препарата Чарозетта, следует продолжить прием таблеток. После использования 1-й упаковки, следует начать прием новой упаковки Чарозетты на следующий день без какого либо перерыва и без ожидания менструаций. Вы можете прекратить прием препарата в любой момент, когда вы захотите. Контрацептивное действие заканчивается в день прекращения приема.
Побочное действие
При приеме препарата Чарозетта в качестве побочных проявлений могут быть отмечены нерегулярные кровянистые выделения, акне, изменение настроения, болезненность молочных желез, тошнота и увеличение массы тела. Очень редкими проявлениями могут быть неудобства при ношении контактных линз, выпадение волос, болезненные менструации, утомляемость, кожные реакции, рвота. Обратитесь к врачу, если вы отметили какое либо из этих проявлений побочных реакций.
Противопоказания
Не следует принимать препарат Чарозетта если у Вас имеется хотя бы одно из тех состояний, которые указаны ниже. Об этом нужно сказать врачу еще до принятия решения о том принимать ли препарат Чарозетта. Тромбоз (имеется в настоящий момент или был ранее) Желтуха или тяжелое заболевание печени. Опухоли Кровотечение из половых путей, причина которого не установлена. Беременность или подозрение на нее Аллергия к любому из компонентов препарата Чарозетта.
Особые указания
Если вы опоздали с приемом очередной таблетки менее, чем на 12 часов , то контрацептивная надежность препарата Чарозетта не снизится. Примите пропущенную таблетку, как только Вы вспомнили о ней, а следующие таблетки принимайте в обычное время. Если вы опоздали с приемом очередной таблетки более, чем на 12 часов , то контрацептивная надежность препарата Чарозетта может снизиться. Чем больше таблеток Вы пропустили, тем выше риск снижения контрацептивной эффективности. Примите пропущенную таблетку, как только Вы вспомнили о ней, а следующие таблетки в обычное время. При этом используйте дополнительно презерватив в течение следующих 7 дней приема препарата. Если Вы пропустили прием одной или более таблеток в первую неделю их применения, и при этом имели половое сношение в неделю, предшествующую пропуску таблеток, существует вероятность наступления беременности. В этом случае обратитесь за советом к врачу.
Производитель: ORGANON
 |
Цена: 1018,0р. |
Кол-во:
|
ЭСКАПЕЛ ТАБЛ. 1.5 МГ Х1
Фармакологическое действие
Эскапел оказывает контрацептивное, гестагенное, антиэстрогенное действие.
Показания
Экстренная (посткоитальная) контрацепция.
Режим дозировки
Эскапел принимают внутрь. Применяется в первые 96 ч после полового акта.
Побочное действие
Редко — тошнота, рвота, диарея, усталость, боли внизу живота, головная боль, головокружение, напряжение молочных желез, нарушение менструального цикла. Возможна временная задержка менструации (как правило, не превышающая 5-7 дней).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов Эскапела; заболевания печени или желчевыводящих путей; желтуха (в т.ч. в анамнезе); беременность; период полового созревания.
Производитель: GEDEON RICHTER
 |
Цена: 308,02р. |
Кол-во:
|
ЭУТИРОКС 50МКГ N100 ТАБЛ
Фармакологическое действие
Эутирокс - препарат гормонов щитовидной железы. Синтетический левовращающий изомер тироксина. После частичного превращения в трийодтиронин (в печени и почках) и перехода в клетки организма, оказывает влияние на развитие и рост тканей, на обмен веществ. В малых дозах обладает анаболическим действием на белковый и жировой обмен. В средних дозах стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность сердечно-сосудистой системы и ЦНС. В больших дозах угнетает выработку тиротропин-рилизинг гормона гипоталамуса и тиреотропного гормона гипофиза. Терапевтический эффект наблюдается через 7-12 дней, в течение этого же времени сохраняется действие после отмены препарата. Клинический эффект при гипотиреозе проявляется через 3-5 сут. Диффузный зоб уменьшается или исчезает в течение 3-6 мес.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Режим дозировки
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Эутирокс принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая. При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела. При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес". При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии. При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови. При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста. Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата. При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут. Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут. В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут. Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут. При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Особые указания
При гипотиреозе, обусловленном поражением гипофиза, необходимо выяснить, имеется ли одновременно недостаточность коры надпочечников. В данном случае заместительную терапию глюкокортикостероидами следует начинать до начала лечения гипотиреоза тиреоидными гормонами во избежание развития острой надпочечниковой недостаточности.
Производитель: МЕРК КГАА
 |
Цена: 120,06р. |
Кол-во:
|
ЭУТИРОКС 75МКГ N100 ТАБЛ
Фармакологическое действие
Синтетический левовращающий изомер тироксина После частичного превращения в трийодтиронин (в печени и почках) и перехода в клетки организма, оказывает влияние на развитие и рост тканей, на обмен веществ. В малых дозах оказывает анаболическое действие на белковый и жировой обмен. В средних дозах стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность сердечно - сосудистой системы и центральной нервной системы. В больших дозах угнетает выработку тиреотропин - релизинг гормона гипоталамуса и тиреотропного гормона гипофиза. Терапевтический эффект наблюдается через 7-12 дней, в течение этого же времени сохраняется действие после отмены препарата. Клинический эффект при гипотиреозе проявляется через 3-5 сут. Диффузный зоб уменьшается или исчезает в течение 3-6 мес.
Показания
- гипотиреоз; - эутиреоидный зоб; - в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба после резекции щитовидной железы; - рак щитовидной железы (после оперативного лечения); - диффузный токсический зоб: после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в виде комбинированной или монотерапии); - в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Режим дозировки
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Эутирокс® в суточной дозе принимают внутрь утром натощак, по крайней мере, за 30 минут до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (полстакана воды) и не разжевывая. При проведении заместительной терапии гипотиреоза у больных моложе 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс® назначают в суточной дозе 1,6 - 1,8 мкг на 1 кг массы тела; у больных старше 55 лет или с сердечно-сосудистыми заболеваниями - 0,9 мкг на 1 кг массы тела. При значительном ожирении расчет следует делать на «идеальный вес».
Побочное действие
При правильном применении препарата Эутирокс® под контролем врача побочные эффекты не наблюдаются. При повышенной чувствительности к препарату могут наблюдаться аллергические реакции. Развитие побочных эффектов может быть связано с передозировкой препарата (см. раздел «Передозировка»).
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату; - нелеченый тиреотоксикоз; - нелеченая гипофизарная недостаточность; - нелеченая недостаточность надпочечников. Не следует начинать лечение препаратом при наличии острого инфаркта миокарда, острого миокардита и острого панкардита.
Особые указания
При гипотиреозе, обусловленном поражением гипофиза, необходимо выяснить, имеется ли одновременно недостаточность коры надпочечников. В данном случае заместительную терапию глюкокортикостероидами следует начинать до начала лечения гипотиреоза тиреоидными гормонами во избежание развития надпочечниковой недостаточности. Препарат не оказывает влияния на профессиональную деятельность, связанную с вождением транспортных средств и управлением механизмами.
Производитель: МЕРК КГАА
 |
Цена: 126,7р. |
Кол-во:
|