Главная Поиск по фармацевтическим группам
Результаты поиска препаратов с названием, начинающимся на "Ц"
ЦИННАБСИН N100 ТАБЛ
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, иммуностимулирующее действие.
Показания
В комплексной терапии острого и хронического воспаления придаточных пазух носа (гайморита, фронтита и др.).
Режим дозировки
Внутрь, рассасывая, за 30 минут до или через 30 минут после еды. Детям от 3-5 лет следует перед приемом растворить таблетку в небольшом количестве жидкости или давать в измельченном виде, под язык. При острых заболеваниях взрослым и детям старше 12 лет - по 1 табл. каждый час (но не более 12 табл. в день) до наступления улучшения, затем - по 1-2 табл. 3 раза в день (до выздоровления). Детям 3-6 лет - по 1 табл. каждые 2 часа (но не более 6 табл. в день) до наступления улучшения, затем - по 1/2 табл. 3 раза в сутки до полного выздоровления; детям 6-12 лет - по 1 табл. каждый час (но не более 7-8 раз в день) до наступления улучшения, в дальнейшем - по 1 табл. 2 раза в день до полного выздоровления. При хроническом течении болезни - по 1 табл. 3 раза в день до улучшения состояния. Детям 3-6 лет - по 1/2 табл. 3 раза в день, 6-12 лет - по 1 табл. 2 раза в день. Курс приема - до 2 месяцев.
Побочное действие
Усиленное слюноотделение (требует уменьшения дозы или отмены препарата и консультации с врачом); возможны аллергические реакции, кожные реакции (требуют отмены препарата и консультации с врачом).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к хрому, к Echinacea (эхинацея узколистая) или другим разновидностям семейства сложноцветных, детский возраст до 3 лет.
Производитель: ДОЙЧЕ ХОМЕОПАТИ-УНИОН ДХУ-АРЦНАЙ
| Цена: 425,0р. |
Кол-во:
|
ЦИНОКАП КРЕМ Д/НАРУЖ ПРИМ 0,2% 25Г ТУБА ИНД УП
Производитель: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ
 |
Цена: 365,0р. |
Кол-во:
|
ЦИПРИНОЛ 0,25 N10 ТАБЛ П/О
Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактерицидное). Блокирует ДНК-гиразу бактерий.
Показания
Инфекции органов дыхания, ЛОР-органов, мочеполовой системы, ЖКТ, костей и суставов, кожи и мягких тканей; хламидиоз, гонорея, сепсис; инфекции на фоне иммунодефицита.
Режим дозировки
Внутрь и в/в. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей: в/в, капельно - по 100 мг 2 раза в сутки или внутрь - по 250 мг 2 раза в сутки; при тяжелых и осложненных инфекциях мочевыводящих путей: в/в, капельно - по 200 мг 2 раза в сутки или внутрь - по 250-500 мг 2 раза в сутки; при инфекциях органов дыхания: в/в, капельно - по 200-400 мг 2 раза в сутки или внутрь - по 250-500 мг 2 раза в сутки; при тяжелых инфекциях (сепсис, перитонит, остеомиелит и др.): в/в - по 400 мг 2-3 раза в сутки или перорально - по 750 мг 2 раза в сутки; при хламидийных поражениях мочеполовой системы: внутрь - по 750 мг 2 раза в сутки. После окончания в/в введения можно принимать препарат перорально.
Побочное действие
Анорексия, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, метеоризм, головокружение, головная боль, утомляемость, бессонница, возбуждение, тремор, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, псевдомембранозный колит, интерстициальный нефрит, гепатит, расстройства зрения, слуха, обоняния, вкуса, фотосенсибилизация, васкулит, аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, сыпь); легкая болезненность и гиперемия конъюнктивы (глазные капли).
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст (до окончания периода интенсивного роста).
Производитель: КРКА, Д.Д., НОВО МЕСТО
| Цена: 77,24р. |
Кол-во:
|
ЦИПРОБАЙ 250 МГ №10
Фармакологическое действие
Ципробай представляет собой синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Ципрофлоксацин in vitro обладает наиболее высокой активностью против грамотрицательных бактерий, в том числе против Pseudomonas aeruginosa, а также против таких грамположительных бактерий, как стафилококки и стрептококки. Анаэробные бактерии в целом менее чувствительны к ципрофлоксацину. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Резистентность к ципрофлоксацину развивается медленно и постепенно. При применении ципрофлоксацина не отмечалось случаев плазмидной устойчивости, которая нередко развивается при применении β-лактамных антибиотиков, аминогликозидов и тетрациклинов. Бактерии, содержащие плазмиды, также высокочувствительны к ципрофлоксацину. В ходе применения ципрофлоксацина не вырабатывается параллельная резистентность возбудителей к антибиотикам других групп: β-лактамным антибиотикам, аминогликозидам, тетрациклинам, макролидам, сульфаниламидам, производным триметоприма или нитрофурана. Поэтому ципрофлоксацин высоко эффективен против бактерий, резистентных к антибиотикам этих групп. Ципрофлоксацин сохраняет эффективность в отношении возбудителей, устойчивых к другим ингибиторам гиразы. Благодаря своей химической структуре ципрофлоксацин высоко эффективен в отношении штаммов, продуцирующих β-лактамазы.
Показания
Взрослые: - Инфекции дыхательных путей. Ципрофлоксацин рекомендуется назначать при пневмониях, вызванных: Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus spp, Esherichia. coli, Pseudomonas spp, Haemophilus spp, Branhamella spp, Legionella spp, Staphylococcus spp. - Инфекции среднего уха (средний отит), придаточных пазух (синусит), особенно если эти инфекции вызваны грамотрицательными микроорганизмами, включая Pseudomonas spp. или Staphylococcus spp. - Инфекции глаз. - Инфекции почек и/или мочевыводящих путей. - Инфекции половых органов, включая аднексит, простатит. - Гонорея. - Инфекции брюшной полости (например, бактериальные инфекции желудочно-кишечного тракта или желчевыводящих путей, перитонит). - Инфекции кожи и мягких тканей. - Инфекции костей и суставов. - Сепсис. - Инфекции или профилактика инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом (например, у пациентов, принимающих иммунодепрессанты или с нейтропенией). - Избирательная деконтаминация кишечника у пациентов со сниженным иммунитетом. - Профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis). Дети: - Лечение осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет. - Профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis).
Режим дозировки
Внутрь (не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости) по 250 мг (при тяжелых инфекциях — по 500–750 мг) 2–3 раза в сутки. В/в — по 200 мг (при тяжелых инфекциях — 400 мг) 2 раза в сутки. Продолжительность инфузии составляет 30 мин при дозе 200 мг и 60 мин — при дозе 400 мг. Курс лечения — от 7–14 дней при острых инфекциях до 4–6 нед и более при остеомиелите и сальмонеллоносительстве. При острой гонорее — однократно внутрь 250–500 мг или в/в 100 мг. Для профилактики инфекций после хирургических вмешательств за 30–60 мин до операции внутрь 500–750 мг или в/в — 200–400 мг, при длительных операциях повторное введение проводят через 4 ч. Пациентам с выраженным нарушением функции почек суточную дозу уменьшают вдвое, пожилым пациентам — на 1/3. Местно: по 1–2 капле в глаз каждые 4 ч, при тяжелых инфекциях — по 2 капле в глаз каждый час.
Побочное действие
Тошнота, рвота, нарушение аппетита, диарея, запор, псевдомембранозный колит, эпигастральные и абдоминальные боли, дискомфорт в животе, икота, язвы, сухость и болезненность слизистой оболочки полости рта, метеоризм, кровотечения в ЖКТ, панкреатит, холестатическая желтуха, гепатит, некроз клеток печени, головная боль, головокружение, возбуждение, ощущение беспокойства, бессонница, кошмарные сны, депрессия, фобии, чувство усталости, нарушение зрения (хроматопсия, диплопия, нистагм, боль в глазах), вкуса, обоняния, шум в ушах, транзиторное нарушение слуха, изменение настроения, нарушение походки, повышение внутричерепного давления, парестезия, потливость, атаксия, тремор, судороги, токсический психоз, паранойя, галлюцинации, гиперпигментация, эозинофилия, лихорадка, фотосенсибилизация, лейкопения, лейкоцитоз, анемия, тромбоцитопения, тромбоцитоз, изменение уровня протромбина, транзиторное повышение печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, креатинина, мочевины, сывороточных триглицеридов, глюкозы, калия, билирубина, гипотония, обморок, кардиоваскулярный коллапс, аритмии, церебральный тромбоз, пароксизмальная тахикардия, легочная эмболия, диспноэ, дыхательный дистресс, бронхоспазм, выпот в плевру, артралгия, миалгии, тендовагинит, частое мочеиспускание, кристаллурия, гематурия, цилиндрурия, полиурия, протеинурия, ацидоз, задержка мочи, геморрагический цистит, нефрит, вагинит, гинекомастия, сыпь, петехии, пузыри, папулы, кожный васкулит, синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла, многоформная экссудативная эритема, эксфолиативный дерматит, кожный зуд, отек губ, лица, шеи, конъюнктивы, конечностей, ангионевротический отек, крапивница, анафилактический шок, дисбактериоз, кандидоз; на месте в/в введения — боль, чувство жжения, флебит.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов. - Одновременное применение ципрофлоксацина и тизанидина из-за клинически значимых побочных эффектов (гипотензия, сонливость), связанных с увеличением концентрации тизанидина в плазме крови. - Ципрофлоксацин не рекомендуется использовать у детей до 18 лет для лечения других инфекционных заболеваний, кроме лечения осложнений муковисцидоза легких (у детей от 5 до 17 лет), вызванных Pseudomonas aeruginosa и для лечения и профилактики легочной формы сибирской язвы (после предполагаемого или доказанного инфицирования Bacillus anthracis). С осторожностью: - Эпилепсии. - Снижении порога судорожной готовности (или судорожные припадки в анамнезе). - Снижении кровотока в сосудах мозга. - Органических поражениях головного мозга или инсульте. - Психических заболеваниях (депрессия, психоз). - Почечной недостаточности. - Пожилом возрасе.
Особые указания
С осторожностью назначают при патологии ЦНС в анамнезе: психических заболеваниях, эпилепсии, понижении судорожного порога, апоплексии, тяжелом атеросклерозе сосудов мозга (риск нарушения кровоснабжения, инсульта), в пожилом возрасте, при тяжелых нарушениях функции почек и печени (необходим контроль концентрации в плазме крови). В период лечения следует избегать солнечного и УФ облучения, интенсивных физических нагрузок, контролировать питьевой режим, pH мочи. Может понижать скорость психомоторных реакций, особенно на фоне алкоголя, что следует учитывать пациентам, работающим с потенциально опасными механизмами или управляющими транспортными средствами. Если развивается тяжелая диарея, необходимо исключить псевдомембранозный колит (при котором ципрофлоксацин противопоказан). Одновременное в/в введение барбитуратов требует контроля функции сердечно-сосудистой системы (АД, показатели ЭКГ). Подросткам до 18 лет назначается только в случае резистентности возбудителя к др. химиотерапевтическим препаратам.
Производитель: БАЙЕР ХЕЛСКЭР АГ
| Цена: 497,28р. |
Кол-во:
|
ЦИПРОЛЕТ 0,5 N10 ТАБЛ П/О
Фармакологическое действие
Ципролет является антимикробным препаратом группы фторхинолонов. Механизм действия ципрофлоксацина связан с воздействием на ДНК-гиразу (топоизомеразу) бактерий, играющую важную роль в репродукции бактериальной ДНК. Препарат оказывает быстрое бактерицидное действие на микроорганизмы, находящиеся как в стадии покоя, так и размножения. Спектр действия Ципролета включает следующие виды грамотрицательных и грамоположительных микроорганизмов: E.coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (индолположительные и индолотрицательные) , Providencia, Moprganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Рlesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia. Ципрофлоксацин эффективен в отношении бактерий, продуцирующих бета-лактамазы. Чувствительность к ципрофлоксацину варьирует у: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobaсterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum Чаще всего резистентны: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides. Анаэробы за некоторым исключением умеренно чувствительны (Peptococcus, Peptostreptococcus) или устойчивы ( Bacteroides). Ципрофлоксацин не действует на Treponema pallidum и грибы. Резистентность к ципрофлоксацину вырабатывается медленно и постепенно, плазмидная резистентность отсутствует. Ципрофлоксацин активен в отношении возбудителей, резистентных, например, к беталактамным антибиотикам, аминогликозидам или тетрациклинам.
Показания
Лечение неосложненных и осложненных инфекций, вызванных возбудителями, чувствительными к препарату: инфекции дыхательных путей. При амбулаторном лечении пневмококковых пневмоний ципрофлоксацин не является препаратом первой очереди, но он показан при пневмониях, вызываемых например клебсиеллами, энтеробактером, бактериями рода Pseudomonas, гемофильными палочками, бактериями рода Branhamella, легионеллами, стафилококками; инфекции среднего уха и придаточных пазух носа, особенно если они вызваны грамотрицательными бактериями, включая бактерии рода Pseudomonas, или стафилококками; инфекции глаз; инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции костей и суставов; инфекции органов малого таза (включая аднексит и простатит); гонорея; инфекции ЖКТ; инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей;; перитонит; сепсис. Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (например при лечении иммунодепрессантами и при нейтропении); Избирательная деконтаминация кишечника на фоне лечения иммунодепрессантами.
Режим дозировки
Таблетки Ципролета следует проглатывать не разжевывая, запивая жидкостью. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Прием натощак ускоряет усвоение действующего вещества. Рекомендуются следующие ориентировочные дозы: Неосложненные инфекции нижних и верхних мочевых путей - по 100 мг 2 раза в день. Осложненные инфекции мочевых путей (в зависимости от степени тяжести) - по 200 мг 2 раза в день. Инфекции дыхательных путей - по 200-400 мг 2 раза в день. Прочие инфекции - по 200-400 мг 2 раза в день. Острую гонорею и острый неосложненный цистит у женщин можно лечить разовой дозой в 200 мг (внутривенно). При инфекциях мочевыводящих путей, в том числе при острой неосложненной гонорее, ципрофлоксацин можно вводить внутривенно в дозе 100 мг 2 раза в сутки. При инфекциях дыхательных путей в зависимости от тяжести и возбудителя ципрофлоксацин вводят в дозе 200-400 мг 2 раза в сутки, при прочих инфекциях - по 200-400 мг 2 раза в сутки. По мере улучшения состояния больного переходят на прием препарата внутрь. Рекомендуется продолжать лечение в течение не менее 3 дней после нормализации температуры или исчезновения клинических симптомов. Курс лечения - 7-14 дней. У больных со сниженным иммунитетом лечение проводят в течение всего периода нейтропении.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в очень редких случаях - тахикардия, приливы жара, мигрень, обморок. Со стороны ЖКТ и печени: тошнота, рвота, диарея, нарушения пищеварения, боли в животе, метеоризм, отсутствие аппетита. Со стороны нервной системы и психики: головокружение, головная боль, усталость, бессоница, возбуждение, тремор; в очень редких случаях: периферические нарушения чувствительности, потливость, неустойчивость походки, приступы судорог, чувство страха и растерянности, ночные кошмары, депрессии, галлюцинации, нарушения вкуса и обоняния, расстройства зрения (диплопия, хроматопсия), шум в ушах, временная тугоухость особенно на высокие звуки. В случае появления этих реакций следует немедленно отменить препарат и уведомить лечащего врача. Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, очень редко - лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия. Аллергические и иммунопатологические реакции: кожные высыпания, зуд, медикаментозная лихорадка, а также фотосенсибилизация; редко - отек Квинке, бронхоспазм, артралгии; очень редко - анафилактический шок, миалгии, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, интерстициальный нефрит, гепатит. Местные реакции: флебит Опорно-двигательный аппарат: единичные - разрывы сухожилий плеча, рук и Ахиллова сухожилия, требовавшими хирургического вмешательства. При появлении жалоб лечение следует прекратить. Влияние на лабораторные показатели: особенно у больных с нарушениями функции печени может отмечаться временное увеличение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы, а также холестатическая желтуха: временное повышение концентрации мочевины, креатинина и билирубина в сыворотке крови, гипергликемия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам группы хинолонов; беременность; лактация; детский и подростковый возраст. С осторожностью применять у больных пожилого возраста; больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, ципрофлоксацин следует назначать только по жизненным показаниям. Во время лечения ципрофлоксацином необходима адекватная гидратация для профилактики возможной криталлурии.
Производитель: Д-Р РЕДДИ С ЛАБОРАТОРИС ЛТД
| Цена: 109,42р. |
Кол-во:
|
ЦИПРОЛЕТ А ТАБ. П/О №10
Фармакологическое действие
Ципролет А - комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Тинидазол - противопротозойное и противомикробное средство, производное имидазола. Активен в отношении: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolitica, Lamblia, возбудителей анаэробных инфекций: Clostridium spp, Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Eubacter spp, Fusobacterium spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp. Являясь высоколипофильным соединением, тинидазол проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК. Ципрофлоксацин - противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (поскольку влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы - только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, устойчивым к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам. Ципрофлоксацин активен в отношении: Грамотрицательных аэробных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp, Morganella morganii, Vibrio spp, Yersinia spp. Других грамотрицательных бактерий: Haemophilus spp, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp. Некоторых внутриклеточных возбудителей: Legionella pneumophila, Brucella spp, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii. Грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae. Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой - у бактериальных клеток нет ферментов его инактивирующих. К препарату устойчивы: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia. Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. He эффективен в отношении Treponema pallidum.
Показания
Смешанные бактериальные инфекции, вызванные чувствительными грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, в ассоциации с анаэробными микроорганизмами и/или простейшими: - Инфекции дыхательных путей: острый бронхит, хронический бронхит в стадии обострения, пневмония, бронхоэктатическая болезнь. - Инфекции ЛОР-органов: средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит. - Инфекции ротовой полости: острый язвенный гингивит, периодонтит, периостит. - Инфекции почек и мочевыводящих путей: цистит, пиелонефрит. - Инфекции органов малого таза и половых органов: простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит. - Интраабдоминальные инфекции: инфекции ЖКТ, инфекции желчных путей, внутрибрюшинные абсцессы. - Инфекции кожи и мягких тканей: инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона, язвенные поражения кожи при синдроме диабетической стопы, пролежни. - Инфекции костей и суставов: остеомиелит, септический артрит, послеоперационные инфекции.
Режим дозировки
Препарат назначают внутрь, за 1 ч до еды или через 2 ч после еды. Рекомендуемая доза - по 1 таблетки 2 в течение 5-10 дней. Таблетки следует принимать, запивая достаточным количеством воды. Не следует разламывать, разжевывать или разрушать таблетку.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, "металлический" привкус во рту, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, метеоризм, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушения координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; редко - судороги, слабость, тревожность, тремор, бессонница, кошмарные сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций, мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий, повышенное потоотделение. Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, снижение АД. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, анемия (в т.ч. гемолитическая), тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз. Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (при щелочной реакции мочи и снижении диуреза), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, снижение азотовыделительной функции почек, интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, кожная сыпь, лекарственная лихорадка, петехии, ангионевротический отек, одышка, эозинофилия, васкулит, узловатая эритема, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, миалгия. Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия. Прочие: астения, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), приливы крови к лицу, фотосенсибилизация.
Противопоказания
- Заболевания крови (в анамнезе). - Угнетение костномозгового кроветворения. - Органические заболевания ЦНС. - Беременность. - Период лактации (грудное вскармливание). - Одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД, сонливости). - Острая порфирия. - Детский и подростковый возраст до 18 лет. - Повышенная чувствительность к компонентам препарата. - Повышенная чувствительность к производным фторхинолона или имидазола. С осторожностью при: - Выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга. - Нарушении мозгового кровообращения. - Психических заболеваниях. - Эпилепсии. - Указаниях на судороги в анамнезе. - Выраженной почечной и/или печеночной недостаточности. - У пациентов пожилого возраста.
Особые указания
Следует учитывать возможность возникновения перекрестных аллергических реакций. У пациентов с повышенной чувствительностью к другим производным имидазола может развиться перекрестная чувствительность и на тинидазол; развитие перекрестной аллергической реакции на ципрофлоксацин возможно также и у пациентов с повышенной чувствительностью к другим производным фторхинолонов. Во время лечения рекомендуется избегать контакта с прямыми солнечными лучами. При возникновении реакций фотосенсибилизации следует немедленно прекратить применение препарата. В период лечения не рекомендуется принимать этанол (риск развития дисульфирамоподобных реакций на фоне тинидазола, входящего в состав препарата). Во избежание развития кристаллурии нельзя превышать рекомендованную суточную дозу, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи. Препарат вызывает темное окрашивание мочи, что не имеет клинического значения. Пациентам с эпилепсией, судорогами в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, препарат следует назначать только по жизненным показаниям. При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения. При появлении болей в сухожилиях или при проявлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить. При лечении более 6 дней следует контролировать картину периферической крови. Показано, что тинидазол способен оказывать мутагенное и канцерогенное действие. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: во время лечения пациент должен воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Производитель: DR. REDDY'S LAB.
| Цена: 230,0р. |
Кол-во:
|
ЦИПРОЛЕТ КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ 3 МГ/МЛ (ФЛАКОН-КАПЕЛЬНИЦЫ ПЛАСТИКОВЫЕ) 5 МЛ
Фармакологическое действие
Ципролет - противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона. Ципрофлоксацин подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий. Вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (так как влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы действует только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов ДНК-гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам. К ципрофлоксацину чувствительны: Грамотрицательные аэробные бактерии: Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp, Morganella morganii, Vibrio spp, Yersinia spp. Другие грамотрицательные бактерии: Haemophilus spp, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp. Некоторые внутриклеточные возбудители: Legionella pneumophila, Brucella spp, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae. Грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp.: Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus spp.: Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae. Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) - умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации). К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. He эффективен в отношении Treponema pallidum. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.
Показания
- Местное лечение различных инфекционных заболеваний глаза и его придатков, вызванных чувствительными к препарату бактериями: острых конъюнктивитов, подострых конъюнктивитов, блефароконъюнктивитов, блефаритов, бактериальных язв роговицы, бактериальных кератитов, бактериальных кератоконъюнктивитов, хронических дакриоциститов, хронических мейбомиитов. - Предоперационная профилактика в офтальмохирургии. - Лечение послеоперационных инфекционных осложнений. - Лечение и профилактика инфекционных осложнений глаз после травм или попадания инородных тел.
Режим дозировки
Местно. При легкой и умеренно тяжелой инфекции закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 4 ч. При тяжелой инфекции по 2 капли каждый час. После улучшения состояния дозу и частоту инстилляций уменьшают. При бактериальной язве роговицы: по 1 капле каждые 15 мин в течение 6 ч., затем по 1 капле каждые 30 мин в часы бодрствования; на 2 день - по 1 капле каждый час в часы бодрствования; с 3 по 14 день - по 1 капле каждые 4 ч в часы бодрствования. Если после 14 дней терапии эпителизация не произошла, лечение можно продолжить.
Побочное действие
Аллергические реакции, зуд, жжение, легкая болезненность и гиперемия конъюнктивы, тошнота, редко - отек век, светобоязнь, слезотечение, ощущение инородного тела в глазах, неприятный привкус во рту сразу после закапывания, снижение остроты зрения, появление белого кристаллического преципитата у больных с язвой роговицы, кератит, кератопатия, инфильтрация роговицы, развитие суперинфекции.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам группы хинолонов. - Вирусный кератит. - Беременность. - Период лактации (грудного вскармливания). - Детский возраст (до 1 года). С осторожностью применять у пациентов: - С атеросклерозом сосудов головного мозга. - С нарушением мозгового кровообращения. - С судорожным синдромом.
Особые указания
Глазные капли можно применять только местно, нельзя вводить препарат субконъюнктивально или в переднюю камеру глаза. При применении глазных капель Ципролет и других офтальмологических растворов интервал между их введениями должен составлять не менее 5 минут. В период лечения препаратом не рекомендуется ношение контактных линз. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой или с каким-либо сложным оборудованием, требующим четкости зрения, сразу после закапывания препарата.
Производитель: DR. REDDY'S LAB.
| Цена: 57,94р. |
Кол-во:
|
ЦИПРОЛЕТ ТАБЛ. П.П.О 250МГ N10 ИНДИЯ
Производитель: DR.REDDY`S LABORATORIES LTD.
|
|
Цена: 57,31р. |
Кол-во:
|
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8