Главная Поиск по фармацевтическим группам
Результаты поиска препаратов с названием, начинающимся на "Т"
ТАНАКАН ТАБ. П/О 40МГ №90
Фармакологическое действие
Улучшающее микроциркуляцию, улучшающее мозговое кровообращение, стимулирующее клеточный метаболизм, антиагрегационное, антигипоксическое, противоотечное. Танакан - стандартизированный и титрованный растительный препарат, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов. Улучшает периферическое, в т.ч. мозговое кровообращение, снабжение мозга кислородом и глюкозой. Обладает вазорегулирующим действием на всю сосудистую систему: артерии, вены, капилляры. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов, (anti-sludge effect) Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов (anti-sludge effect). Нормализует метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Оказывает выраженное противоотечное действие как на уровне головного мозга, так и на периферии. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, допамина, ацетилхолина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.
Показания
Энцефалопатия различного генеза (последствия инсульта, черепно-мозговых травм) развившиеся в старческом возрасте, проявляющаяся расстройствами внимания и/или памяти, снижением интеллектуальных способностей, нарушением сна. Нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции, в т.ч. артериопатии нижних конечностей, синдром Рейно. Нейросенсорные нарушения (головокружение, звон в ушах, гипоакузия, старческая дегенерация желтого пятна, диабетическая полинейропатия). Астенические состояния - психогенные, невротическая депрессия и обусловленные травматическим поражением головного мозга.
Режим дозировки
Танакан назначается по 1 таблетке или 1 мл раствора для приема внутрь 3 раза в сутки во время еды. (120 мг/ в сутки). При терапии астенических расстройств оптимальная суточная доза препарата составляет 240 мг - по 2 таблетки или 2 мл перорального раствора 3 раза в день. Продолжительность курса лечения составляет от 1 до 3 месяцев.
Побочное действие
Редко - расстройства пищеварения, кожные аллергические реакции, головные боли.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; беременность; период лактации.
Производитель: BEAUFOUR IPSEN
| Цена: 1710,0р. |
Кол-во:
|
ТАНАКАН ТАБЛ. 40 МГ Х30
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения, нормализует: Обмен веществ в клетках. Реологические свойства крови. Микроциркуляцию. Улучшает мозговое кровообращение и снабжение ткани мозга кислородом и глюкозой. Предотвращает агрегацию эритроцитов. Ингибирует фактор активации тромбоцитов. Оказывает дозозависимое вазорегулирующее действие на сосудистую систему. Стимулирует выработку эндотелийзависимого расслабляющего фактора. Расширяет мелкие артерии. Повышает тонус вен, тем самым регулируя кровенаполнение сосудов. Снижает проницаемость сосудистой стенки (противоотечное действие как на уровне головного мозга, так и периферических тканей.
Показания
Дисциркуляторная энцефалопатия различного генеза (последствия инсульта, черепно-мозговых травм; в пожилом возрасте), проявляющаяся: Нарушением памяти Снижением внимания, концентрации, интеллекта. Ощущением страха. Нарушениями сна. Нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции, в том числе артериопатии нижних конечностей. Синдром Рейно. Нейросенсорные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия, старческая дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия).
Режим дозировки
По 1 таблетке или по 1 мл р-ра 3 раза в сутки во время еды. Средняя продолжительность курса лечения — 3 мес.
Производитель: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
| Цена: 635,0р. |
Кол-во:
|
ТАНТУМ ВЕРДЕ 30МЛ СПРЕЙ Б
Фармакологическое действие
Принадлежит к группе индазолов, является нестероидным противовоспалительным средством, которое обладает выраженным противовоспалительным, обезболивающим (анальгезирующим) и противоотечным действием. Механизм действия Бензидамина связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Антибактериальная активность проявляется за счет быстрого проникновения через внешние мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизисом клетки. Бензидамин восстанавливает целостность эпителия влагалища, повышает его сопротивляемость патогенному воздействию, поэтому эффективен при различных видах эрозий. Включение бензидамина в схемы лечения с другими химиотерапевтическими препаратами значительно повышает эффективность и сокращает сроки лечения.
Показания
При инфекционно-воспалительных заболеваниях — в составе комбинированной терапии. Для орального применения: - воспалительные состояния ротовой полости и горла: фарингит, гингивит, глоссит, стоматит, ларингит, ангина, тонзиллит, афтозные язвы, в т.ч. после лучевой и химиотерапии; - после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); - боль и воспаление после удаления зуба и других медицинских манипуляций; - пародонтоз; периодонтальные заболевания; - кандидоз полости рта (в составе комбинированной терапии); - калькулезное воспаление слюнных желез; Для внутривагинального применения: - профилактика инфекционных осложнений у родильниц и ускорение репаративно-восстановительных процессов в послеродовом периоде; - бактериальный вагиноз, специфические вульвовагиниты (комплексная терапия), неспецифические вульвовагиниты и цервиковагиниты любой этиологии, включая вторично развившиеся на фоне химиотерапии и радиотерапии; - профилактика пре- и постоперационных осложнений в оперативной гинекологии; - в качестве средства личной гигиены женщин. Для наружного применения (гель): - недостаточность вен нижних конечностей с такими прявлениями как отечность и пастозность щиколоток, ощущение тяжести в нижних конечностях, ночные судороги, боль и парестезии, обусловленные флебостазом; - флебиты и тромбофлебиты поверхностных вен ног (комбинированная терапия); состояние после склерозирования вен и флебэктомии, постфлебитные синдромы. - нарушения венозного кровообращения в нижних конечностях в период беременности.
Режим дозировки
Таблетки для рассасывания: взрослым и детям старше 10 лет назначают по 1 таблетке 3-4 раза в сутки. Держат во рту до полного рассасывания. Раствор для местного применения: используют 15 мл (1 столовая ложка) препарата для полоскания горла или рта каждые 1.5-3 ч для облегчения боли. После полоскания раствор необходимо выплюнуть. Нельзя проглатывать! Спрей для местного применения: показан пожилым или больным в послеоперационный период при неспособности полоскать рот; взрослым назначают по 4-8 доз каждые 1.5-3 ч.; детям в возрасте 6-12 лет — по 4 дозы, детям младше 6 лет — по 1 дозе на каждые 4 кг массы тела (максимально — 4 дозы) каждые 1.5-3 ч. Вагинальное промывание 1-2 раза в сутки: порошок (1 пакетик) растворяют в 500 мл воды (раствор должен быть теплым) и для разового спринцевания используют 140 мл, процедуру проводят лежа, жидкость должна оставаться во влагалище несколько минут.
Побочное действие
Онемение тканей и чувство жжения в ротовой полости (таблетки для рассасывания), сухость во рту, сонливость, аллергические реакции (кожная сыпь).
Противопоказания
Гиперчувствительность к препарату. Для раствора - детский возраст (до 12 лет). Для таблеток - фенилкетонурия.
Особые указания
При инфекционно-воспалительных заболеваниях необходимо применение в составе комбинированной терапии. Если при применении раствора возникает ощущение жжения, его следует предварительно разбавить водой в 2 раза путем доведения уровня воды до риски на градуированном стаканчике. С осторожностью назначают в период беременности и грудного вскармливания (таблетки, аэрозоль, порошок, раствор). Длительное (более 7 дней) лечение необходимо проводить под контролем врача. Следует избегать попадания спрея в глаза.
Производитель: C S C / ANGELINI FRANCESCO
| Цена: 253,0р. |
Кол-во:
|
ТАНТУМ ВЕРДЕ ТАБ. Д/РАССАС. 3МГ №20
Производитель: АЗИЕНДЕ КИМИКЕ РИУНИТЕ АНЖЕЛИНИ
 |
Цена: 245,0р. |
Кол-во:
|
ТАУФОН ГЛ. КАПЛИ 4% ФЛ.-КАПЕЛЬНИЦА 10МЛ №1
Фармакологическое действие
Капли глазные Тауфон — противокатарактное средство, оказывает ретинопротекторное (при субконъюнктивальном введении) и метаболическое действие. Таурин является серосодержащей аминокислотой, образующейся в организме в процессе превращения цистеина. Cтимулирует процессы репарации и регенерации при заболеваниях дистрофического характера и заболеваниях, сопровождающихся резким нарушением метаболизма глазных тканей. Способствует нормализации функций клеточных мембран, активизации энергетических и обменных процессов, сохранению электролитного состава цитоплазмы за счет накопления K+ и Ca2+, улучшения условий проведения нервного импульса.
Показания
- дистрофия роговицы; - катаракта (старческая, диабетическая, травматическая, лучевая); - травма роговицы (в качестве стимулятора репаративных процессов); - дистрофические поражения сетчатой оболочки глаза, в т.ч. наследственные тапеторетинальные абиотрофии (только для глазных капель).
Режим дозировки
При катаракте назначают в виде инстилляций по 1-2 капли 2-4 раза в день в течение 3 месяцев. Курс повторяют с месячным интервалом. При травмах и дистрофических заболеваниях роговицы применяют в тех же дозах в течение 1 мес.яца Для лечения тапеторетинальных абиотрофий и др. дистрофических заболеваний сетчатки, при проникающих ранах роговицы вводят под конъюнктиву 0.3 мл 4% раствора 1 раз в день в течение 10 дней. Курс лечения повторяют через 6-8 месяцев.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к таурину, детский возраст до 18 лет.
Производитель: МОСК.ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД
| Цена: 100,0р. |
Кол-во:
|
ТАФЕН НАЗАЛЬ 50МКГ/ДОЗА 200ДОЗ СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ
Фармакологическое действие
Будеcонид является синтетическим глюкокортикостероидным препаратом, обладающим выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном лечении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, повышает синтез противовоспалительных белков, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, снижая, таким образом, приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид повышает число бета-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Препарат ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и фактора активации тромбоцитов (PAF), индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках. Тафен® назаль спрей назальный дозированный снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних дыхательных путях. Улучшение состояния отмечается на 2-3-и сутки после начала лечения.
Показания
- профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов, неаллергических ринитов - носовые полипы
Режим дозировки
Взрослые и дети старше 6 лет: первоначально 2 дозы по 50 мкг будесонида в каждый носовой ход 2 раза в сутки. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждый носовой ход 2 раза в сутки или 2 дозы в каждый носовой ход 1 раз в сутки, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, снимающей симптомы ринита. Максимальная разовая доза 200 мкг (по 100 мкг в каждый носовой ход), максимальная суточная доза 400 мкг в течение не более 3-х месяцев. Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение. Если прием дозы пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 час до принятия следующей очередной дозы. Для полного терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярно применять препарат.
Побочное действие
Тафен назаль спрей назальный дозированный очень редко оказывает преходящие побочные эффекты. Встречаются такие побочные эффекты, как раздражение носа и горла, носовое кровотечение, кашель. Реже отмечаются сухость слизистых оболочек носа, чихание, утомление, головокружение. Очень редко могут появиться кожные реакции, такие как дерматит, крапивница, сыпь. В исключительных случаях при применении назальных кортикостероидов отмечались перфорация носовой перегородки, ангиоэдема, потеря обоняния, тахикардия и замедление роста.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к будесониду или любому другому ингредиенту препарата; грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей; активная форма туберкулеза легких.
Особые указания
При переходе от лечения системными глюкокортикоидами на лечение назальным спреем, в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Поскольку кортикостероиды замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при назначении Тафен® назаль пациентам, недавно перенесшим травму или операцию носа. Рекомендуется избегать попадания в глаза.
Производитель: ЛЕК Д.Д.
| Цена: 389,66р. |
Кол-во:
|
ТЕВЕТЕН ПЛЮС ТАБ. П/О №14
Фармакологическое действие
Комбинированное гипотензивное средство (диуретик + антагонист рецепторов ангиотензина II). Эпросартан Антагонист рецепторов ангиотензина II, избирательно действует на АТ1-рецепторы, расположенные в сосудах, сердце, почках и коре надпочечников, образует с ними прочную связь с последующей медленной диссоциацией. Предупреждает развитие или ослабляет эффекты ангиотензина II, угнетает активность РААС. Оказывает вазодилатирующее, гипотензивное и опосредованное диуретическое действие. Уменьшает артериальную вазоконстрикцию, ОПСС, давление в малом круге кровообращения, реабсорбцию воды и натрия в проксимальном сегменте почечных канальцев, секрецию альдостерона. При длительном применении подавляет пролиферативное влияние ангиотензина II на клетки гладких мышц сосудов и миокарда. Гипотензивное действие после приема однократной дозы внутрь развивается в течение 24 ч, а стабильный терапевтический эффект развивается при регулярном приеме внутрь - через 2-3 недели без влияния на ЧСС. Постоянный антигипертензивный эффект сохраняется в течение 24 ч без развития ортостатической артериальной гипотензии и рефлекторной тахикардии в ответ на первую дозу. Не вызывает развитие ортостатической гипотензии в ответ на прием первой дозы препарата. Увеличивает почечный кровоток и скорость клубочковой фильтрации, уменьшает выведение альбуминов (нефропротекторное действие), при сохранении почечной саморегуляции вне зависимости от степени выраженности почечной недостаточности. Не оказывает влияния на липидный, углеводный и пуриновый обмен. При прекращении лечения не вызывает синдрома отмены. Реже, чем ингибиторы АПФ, вызывает возникновение эффектов, связанных с активностью брадикинина (в т.ч. сухого упорного кашля). Гидрохлоротиазид Является тиазидным диуретиком. Тиазиды воздействуют на механизмы реабсорбции электролитов в почечном канальце, повышая объем выделения жидкости, натрия и хлора. Благодаря диуретическому действию гидрохлоротиазида, уменьшается объем плазмы, повышается активность ренина в плазме крови, усиливается секреция альдостерона, что обуславливает повышенное выведение калия и гидрокарбонатов с мочой и снижение концентрации калия в сыворотке крови. Механизм гипотензивного действия гидрохлоротиазида - комбинированный диуретический и вазодилатирующий эффект. Теветен® плюс У пациентов с повышенным систолическим АД эпросартан обеспечивает статистически значимое его снижение. Добавление к разовой суточной дозе (600 мг или 1200 мг) эпросартана 12.5 мг гидрохлоротиазида обеспечивает дополнительное статистически значимое снижение систолического АД по сравнению с суточным приемом только эпросартана. Комбинированный прием эпросартана с гидрохлоротиазидом уменьшает потерю калия, связанную с диуретическим эффектом гидрохлоротиазида. Диуретическое действие препарата Теветен® плюс развивается в течение первых 2 ч, а достигает максимума - через 4 ч после приема внутрь. Стабильный гипотензивный эффект развивается, как правило, через 2-3 недели лечения.
Показания
— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами).
Режим дозировки
Внутрь по 1 таб./сут утром. Препарат принимают независимо от приема пищи. Коррекции дозы препарата Теветен® плюс у пациентов пожилого возраста, пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени, а также у пациентов с нарушением функции почек (КК > 30 мл/мин) не требуется.
Побочное действие
У пациентов, принимавших участие в клинических исследованиях препарата Теветен® плюс, отмечены следующие побочные эффекты (* - частота сопоставима с плацебо): Со стороны ЦНС: очень часто (>1/10) - головная боль*; часто (>1/100, 1/100, 1/1000, 1/100,
Противопоказания
— тяжелая почечная недостаточность (КК
Особые указания
Пациенты с нарушениями функции почек У пациентов, функция почек которых зависит от активности РААС (например, при тяжелой хронической сердечной недостаточности IV функционального класса по классификации NYHA) во время лечения ингибиторами АПФ может развиться олигурия и/или прогрессирующая азотемия, и, в редких случаях, острая почечная недостаточность. В связи с недостаточным опытом применения антагонистов рецепторов ангиотензина II у пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью IV функционального класса по классификации NYHA или стенозом почечной артерии единственной почки, нельзя исключить нарушения почечной функции на фоне применения препарата Теветен® плюс, вследствие подавления активности РААС. Перед назначением препарата Теветен® плюс пациентам с почечной недостаточностью и, периодически, в процессе лечения следует контролировать функцию почек. Если в этот период наблюдается ухудшение почечной функции, лечение препаратом Теветен® плюс следует прекратить. Пациенты с нарушениями функции печени Гидрохлоротиазид должен применяться с осторожностью для лечения пациентов с умеренной или тяжелой степенью нарушения функции печени. Клинический опыт применения препарата Теветен® плюс в лечении пациентов с тяжелой степенью нарушения функции печени отсутствует. Метаболические и эндокринные эффекты Гидрохлоротиазид может снижать толерантность к глюкозе, что может потребовать коррекции дозы гипогликемических средств для приема внутрь и инсулина. Латентно протекающий сахарный диабет может манифестировать в процессе лечения препаратом Теветен® плюс. При дозе 12.5 мг гидрохлоротиазида, содержащейся в препарате Теветен® плюс, до настоящего времени наблюдались лишь незначительные метаболические или эндокринные эффекты. Нарушения водно-электролитного баланса Применение гидрохлоротиазида может привести к гипокалиемии, гипонатриемии, гиперкальциемии, гипомагниемии и гипохлоремическому алкалозу. Всем пациентам, проходящим курс лечения диуретиками, включая гидрохлоротиазид, необходимо периодически контролировать содержание электролитов в сыворотке крови. Калийсберегающие диуретики и препараты калия следует применять вместе с препаратом Теветен® плюс с осторожностью. Симптоматическая артериальная гипотензия При снижении ОЦК или снижении содержания электролитов (например, в период лечения большими дозами диуретиков, многократной рвоте, длительной диарее, бессолевой и малосолевой диете), прием препарата Теветен® плюс может вызывать резкое снижение АД. Необходима коррекция ОЦК и, если возможно, отмена диуретиков до начала лечения препаратом Теветен® плюс. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения препаратом Теветен® плюс необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с возможностью возникновения головокружения и слабости.
Противопоказания
— тяжелая почечная недостаточность (КК
Особые указания
Пациенты с нарушениями функции почек У пациентов, функция почек которых зависит от активности РААС (например, при тяжелой хронической сердечной недостаточности IV функционального класса по классификации NYHA) во время лечения ингибиторами АПФ может развиться олигурия и/или прогрессирующая азотемия, и, в редких случаях, острая почечная недостаточность. В связи с недостаточным опытом применения антагонистов рецепторов ангиотензина II у пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью IV функционального класса по классификации NYHA или стенозом почечной артерии единственной почки, нельзя исключить нарушения почечной функции на фоне применения препарата Теветен® плюс, вследствие подавления активности РААС. Перед назначением препарата Теветен® плюс пациентам с почечной недостаточностью и, периодически, в процессе лечения следует контролировать функцию почек. Если в этот период наблюдается ухудшение почечной функции, лечение препаратом Теветен® плюс следует прекратить. Пациенты с нарушениями функции печени Гидрохлоротиазид должен применяться с осторожностью для лечения пациентов с умеренной или тяжелой степенью нарушения функции печени. Клинический опыт применения препарата Теветен® плюс в лечении пациентов с тяжелой степенью нарушения функции печени отсутствует. Метаболические и эндокринные эффекты Гидрохлоротиазид может снижать толерантность к глюкозе, что может потребовать коррекции дозы гипогликемических средств для приема внутрь и инсулина. Латентно протекающий сахарный диабет может манифестировать в процессе лечения препаратом Теветен® плюс. При дозе 12.5 мг гидрохлоротиазида, содержащейся в препарате Теветен® плюс, до настоящего времени наблюдались лишь незначительные метаболические или эндокринные эффекты. Нарушения водно-электролитного баланса Применение гидрохлоротиазида может привести к гипокалиемии, гипонатриемии, гиперкальциемии, гипомагниемии и гипохлоремическому алкалозу. Всем пациентам, проходящим курс лечения диуретиками, включая гидрохлоротиазид, необходимо периодически контролировать содержание электролитов в сыворотке крови. Калийсберегающие диуретики и препараты калия следует применять вместе с препаратом Теветен® плюс с осторожностью. Симптоматическая артериальная гипотензия При снижении ОЦК или снижении содержания электролитов (например, в период лечения большими дозами диуретиков, многократной рвоте, длительной диарее, бессолевой и малосолевой диете), прием препарата Теветен® плюс может вызывать резкое снижение АД. Необходима коррекция ОЦК и, если возможно, отмена диуретиков до начала лечения препаратом Теветен® плюс. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения препаратом Теветен® плюс необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с возможностью возникновения головокружения и слабости.
Особые указания
Пациенты с нарушениями функции почек У пациентов, функция почек которых зависит от активности РААС (например, при тяжелой хронической сердечной недостаточности IV функционального класса по классификации NYHA) во время лечения ингибиторами АПФ может развиться олигурия и/или прогрессирующая азотемия, и, в редких случаях, острая почечная недостаточность. В связи с недостаточным опытом применения антагонистов рецепторов ангиотензина II у пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью IV функционального класса по классификации NYHA или стенозом почечной артерии единственной почки, нельзя исключить нарушения почечной функции на фоне применения препарата Теветен® плюс, вследствие подавления активности РААС. Перед назначением препарата Теветен® плюс пациентам с почечной недостаточностью и, периодически, в процессе лечения следует контролировать функцию почек. Если в этот период наблюдается ухудшение почечной функции, лечение препаратом Теветен® плюс следует прекратить. Пациенты с нарушениями функции печени Гидрохлоротиазид должен применяться с осторожностью для лечения пациентов с умеренной или тяжелой степенью нарушения функции печени. Клинический опыт применения препарата Теветен® плюс в лечении пациентов с тяжелой степенью нарушения функции печени отсутствует. Метаболические и эндокринные эффекты Гидрохлоротиазид может снижать толерантность к глюкозе, что может потребовать коррекции дозы гипогликемических средств для приема внутрь и инсулина. Латентно протекающий сахарный диабет может манифестировать в процессе лечения препаратом Теветен® плюс. При дозе 12.5 мг гидрохлоротиазида, содержащейся в препарате Теветен® плюс, до настоящего времени наблюдались лишь незначительные метаболические или эндокринные эффекты. Нарушения водно-электролитного баланса Применение гидрохлоротиазида может привести к гипокалиемии, гипонатриемии, гиперкальциемии, гипомагниемии и гипохлоремическому алкалозу. Всем пациентам, проходящим курс лечения диуретиками, включая гидрохлоротиазид, необходимо периодически контролировать содержание электролитов в сыворотке крови. Калийсберегающие диуретики и препараты калия следует применять вместе с препаратом Теветен® плюс с осторожностью. Симптоматическая артериальная гипотензия При снижении ОЦК или снижении содержания электролитов (например, в период лечения большими дозами диуретиков, многократной рвоте, длительной диарее, бессолевой и малосолевой диете), прием препарата Теветен® плюс может вызывать резкое снижение АД. Необходима коррекция ОЦК и, если возможно, отмена диуретиков до начала лечения препаратом Теветен® плюс. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения препаратом Теветен® плюс необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с возможностью возникновения головокружения и слабости.
Производитель: SOLVAY PHARMACEUTICALS
| Цена: 1022,0р. |
Кол-во:
|
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21