Главная Поиск по фармацевтическим группам
Результаты поиска препаратов с названием, начинающимся на "М"
МКЦ "АНКИР-Б" 0.5 Г №100
Фармакологическое действие
- снижает уровень сахара и холестерина в крови; - способствует стабильному снижению массы тела; - связывает токсины и уменьшает нагрузку на органы детоксикации; - снижает риск развития злокачественных образований; - повышает общий уровень физической работоспособности.
Показания
МКЦ "Анкир-Б" применяют при - ожирении, диабете, атеросклерозе; - при ишемической болезни сердца; - при микробной и химической интоксикации, при отравлении тяжелыми металлами (для выведения их из организма); - для нормализации функции пищеварения (при гастроэнтерологических заболеваниях); - для профилактики новообразований.
Режим дозировки
Для нормализации деятельности желудочно-кишечного тракта и коррекции обмена веществ по 3-5 табл. во время еды в течение месяца. После 10-дневного перерыва курс можно повторить. Для получения стойкого эффекта снижения массы тела рекомендуется принимать по 6-10 табл. за 20 мин до еды 3 раза в день в течение двух-трех курсов без перерыва. Для получения выраженного оздоровительного эффекта курс приема таблеток МКЦ должен быть не менее 3-4 недель. При этом важна регулярность приема МКЦ и достаточное количество потребляемой жидкости - не менее 2 л в сутки, включая жидкость в блюдах, напитках и др. В первое время приема возможны ощущения дискомфорта в кишечнике, что говорит о том, что микрофлора Вашего кишечника нездорова. В этом случае рекомендуется пищевые волокна вводить в рацион постепенно и в течение первых 5-7 дней принимать таблетки после еды.
Противопоказания
Не выявлены, возможна индивидуальная непереносимость.
Производитель: ЭВАЛАР
| Цена: 77,0р. |
Кол-во:
|
МЛЕКОИН (НЕДОСТАТОК МОЛОКА) ГРАН. ГОМЕОПАТ. ПАЧКА 10Г
Производитель: МАТЕРИА МЕДИКА
 |
Цена: 105,0р. |
Кол-во:
|
МОВАЛИС 0,015 N20 ТАБЛ
Фармакологическое действие
НПВС. Относится к классу оксикамов, является производным еноловой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом Мовалис более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1. В то же время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.
Показания
Симптоматическое лечение: – ревматоидного артрита; – остеоартроза; – анкилозирующего спондилита.
Режим дозировки
Препарат назначают взрослым. Мовалис можно применять в/м только в первые несколько дней лечения. Для последующей терапии следует назначать лекарственные формы препарата для приема внутрь (таблетки). При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите препарат назначают по 15 мг/сут, при достижении положительного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут. При остеоартрозе суточная доза составляет 7.5-15 мг/сут. Максимальная суточная доза - 15 мг. Внутрь У лиц с повышенным риском возникновения побочных эффектов лечение следует начинать с дозы 7.5 мг/сут. Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести, находящимся на гемодиализе, препарат назначают в суточной дозе 7.5 мг. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК более 25 мл/мин) снижение дозы не требуется. Таблетки следует принимать во время еды, запивая водой или другим напитком.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: >1% - диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, метеоризм, диарея; 0.1-1% - преходящие изменения показателей функции печени (в т.ч. повышение уровня трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагит, язвенные поражения ЖКТ, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение; 1% - анемия; 0.1-1% - изменение гемограммы, в т.ч. изменение количества отдельных типов лейкоцитов, лейкопения, тромбоцитопения. Дерматологические реакции: >1% - зуд, сыпь; 0.1-1% - стоматит, крапивница; 1% - головная боль; 0.1-1% - головокружение, шум в ушах, сонливость; 1% - отеки; 0.1-1% - повышение АД, сердцебиение, приливы. Со стороны мочевыделительной системы: 0.1-1% - изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в крови); менее 0.1% - острая почечная недостаточность; в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз, нефротический синдром. Со стороны органа зрения:
Противопоказания
– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; – выраженные нарушения функции печени; – почечная недостаточность (без проведения гемодиализа); – беременность; – лактация (грудное вскармливание); – детский и подростковый возраст до 15 лет; – повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВС (в т.ч. салицилатам). – Мовалис для в/м инъекций не следует назначать пациентам, получающим антикоагулянты, учитывая возможный риск развития внутримышечной гематомы; – Мовалис не назначают пациентам, у которых в связи с назначением ацетилсалициловой кислоты или других НПВС наблюдались приступы бронхиальной астмы, полипы слизистой оболочки носа, ангионевротический отек, крапивница.
Особые указания
Мовалис следует применять с осторожностью при сопутствующих заболеваниях верхних отделов ЖКТ, а также у пациентов, получающих антикоагулянтную терапию. В случае возникновения пептической язвы или желудочно-кишечного кровотечения препарат следует отменить. При назначении Мовалиса возможно развитие желудочно-кишечного кровотечения, язвенного поражения или перфорации как при наличии у больных указаний в анамнезе на предшествующие симптомы и эпизоды подобных осложнений со стороны ЖКТ, так и без них. В пожилом возрасте отмечается более тяжелое течение этих осложнений. Особое внимание необходимо уделять пациентам, у которых возникли нежелательные эффекты со стороны кожи и слизистых, в таких случаях следует рассмотреть вопрос о прекращении приема препарата Мовалис. НПВС ингибирует синтез почечных простагландинов, которые участвуют в поддержании достаточного уровня почечного кровотока. Назначение НПВС пациентам со сниженным почечным кровотоком и ОЦК может ускорить декомпенсацию почек, однако после отмены терапии НПВС функция почек обычно восстанавливается до прежнего уровня. Особенно велик риск развития побочных реакций у пациентов с явлениями дегидратации, при застойной сердечной недостаточности, циррозе печени, нефротическом синдроме и тяжелых заболеваниях почек, у пациентов, получающих диуретики, а также у перенесших значительное оперативное вмешательство, приведшее к гиповолемии. Таким пациентам с самого начала лечения необходим тщательный контроль диуреза и функции почек. В редких случаях сообщалось о повышении уровня сывороточных трансаминаз или изменении других показателей, характеризующих функцию печени. В большинстве случаев отклонения от нормы были незначительными и преходящими. При более выраженном или постоянном характере нарушений показателей функции печени следует прекратить прием Мовалиса и провести контрольные лабораторные исследования. У пациентов с клинически не прогрессирующим циррозом печени снижение дозы препарата не требуется. Ослабленные и истощенные больные могут переносить побочные эффекты тяжелее, таким больным необходимо тщательное наблюдение. Мовалис следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста, у которых чаще нарушена функция почек, печени или сердца. НПВС могут способствовать задержке натрия, калия и воды и ослаблять натрийуретическое действие диуретиков. В результате при наличии предрасполагающих факторов назначение НПВС может приводить к прогрессированию сердечной недостаточности и гипертензии. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения при появлении нарушения остроты зрения, головокружения или сонливости необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Противопоказания
– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; – выраженные нарушения функции печени; – почечная недостаточность (без проведения гемодиализа); – беременность; – лактация (грудное вскармливание); – детский и подростковый возраст до 15 лет; – повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВС (в т.ч. салицилатам). – Мовалис для в/м инъекций не следует назначать пациентам, получающим антикоагулянты, учитывая возможный риск развития внутримышечной гематомы; – Мовалис не назначают пациентам, у которых в связи с назначением ацетилсалициловой кислоты или других НПВС наблюдались приступы бронхиальной астмы, полипы слизистой оболочки носа, ангионевротический отек, крапивница.
Особые указания
Мовалис следует применять с осторожностью при сопутствующих заболеваниях верхних отделов ЖКТ, а также у пациентов, получающих антикоагулянтную терапию. В случае возникновения пептической язвы или желудочно-кишечного кровотечения препарат следует отменить. При назначении Мовалиса возможно развитие желудочно-кишечного кровотечения, язвенного поражения или перфорации как при наличии у больных указаний в анамнезе на предшествующие симптомы и эпизоды подобных осложнений со стороны ЖКТ, так и без них. В пожилом возрасте отмечается более тяжелое течение этих осложнений. Особое внимание необходимо уделять пациентам, у которых возникли нежелательные эффекты со стороны кожи и слизистых, в таких случаях следует рассмотреть вопрос о прекращении приема препарата Мовалис. НПВС ингибирует синтез почечных простагландинов, которые участвуют в поддержании достаточного уровня почечного кровотока. Назначение НПВС пациентам со сниженным почечным кровотоком и ОЦК может ускорить декомпенсацию почек, однако после отмены терапии НПВС функция почек обычно восстанавливается до прежнего уровня. Особенно велик риск развития побочных реакций у пациентов с явлениями дегидратации, при застойной сердечной недостаточности, циррозе печени, нефротическом синдроме и тяжелых заболеваниях почек, у пациентов, получающих диуретики, а также у перенесших значительное оперативное вмешательство, приведшее к гиповолемии. Таким пациентам с самого начала лечения необходим тщательный контроль диуреза и функции почек. В редких случаях сообщалось о повышении уровня сывороточных трансаминаз или изменении других показателей, характеризующих функцию печени. В большинстве случаев отклонения от нормы были незначительными и преходящими. При более выраженном или постоянном характере нарушений показателей функции печени следует прекратить прием Мовалиса и провести контрольные лабораторные исследования. У пациентов с клинически не прогрессирующим циррозом печени снижение дозы препарата не требуется. Ослабленные и истощенные больные могут переносить побочные эффекты тяжелее, таким больным необходимо тщательное наблюдение. Мовалис следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста, у которых чаще нарушена функция почек, печени или сердца. НПВС могут способствовать задержке натрия, калия и воды и ослаблять натрийуретическое действие диуретиков. В результате при наличии предрасполагающих факторов назначение НПВС может приводить к прогрессированию сердечной недостаточности и гипертензии. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения при появлении нарушения остроты зрения, головокружения или сонливости необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Производитель: BOEHRINGER INGELHIEM
| Цена: 830,0р. |
Кол-во:
|
МОВАЛИС Р-Р ДЛЯ В/М ВВЕД. 15МГ АМП. 1,5МЛ №3
Фармакологическое действие
НПВС. Относится к классу оксикамов, является производным еноловой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом Мовалис более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1. В то же время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.
Показания
Симптоматическое лечение: – ревматоидного артрита; – остеоартроза; – анкилозирующего спондилита.
Режим дозировки
Препарат назначают взрослым. Мовалис можно применять в/м только в первые несколько дней лечения. Для последующей терапии следует назначать лекарственные формы препарата для приема внутрь (таблетки). При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите препарат назначают по 15 мг/сут, при достижении положительного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут. При остеоартрозе суточная доза составляет 7.5-15 мг/сут. Максимальная суточная доза - 15 мг. Внутрь У лиц с повышенным риском возникновения побочных эффектов лечение следует начинать с дозы 7.5 мг/сут. Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести, находящимся на гемодиализе, препарат назначают в суточной дозе 7.5 мг. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК более 25 мл/мин) снижение дозы не требуется. Таблетки следует принимать во время еды, запивая водой или другим напитком. Раствор Мовалис следует вводить глубоко в/м.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: >1% - диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, метеоризм, диарея; 0.1-1% - преходящие изменения показателей функции печени (в т.ч. повышение уровня трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагит, язвенные поражения ЖКТ, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение; 1% - анемия; 0.1-1% - изменение гемограммы, в т.ч. изменение количества отдельных типов лейкоцитов, лейкопения, тромбоцитопения. Дерматологические реакции: >1% - зуд, сыпь; 0.1-1% - стоматит, крапивница; 1% - головная боль; 0.1-1% - головокружение, шум в ушах, сонливость; 1% - отеки; 0.1-1% - повышение АД, сердцебиение, приливы. Со стороны мочевыделительной системы: 0.1-1% - изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в крови); менее 0.1% - острая почечная недостаточность; в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз, нефротический синдром. Со стороны органа зрения:
Противопоказания
– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; – выраженные нарушения функции печени; – почечная недостаточность (без проведения гемодиализа); – беременность; – лактация (грудное вскармливание); – детский и подростковый возраст до 15 лет; – повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВС (в т.ч. салицилатам). – Мовалис для в/м инъекций не следует назначать пациентам, получающим антикоагулянты, учитывая возможный риск развития внутримышечной гематомы; – Мовалис не назначают пациентам, у которых в связи с назначением ацетилсалициловой кислоты или других НПВС наблюдались приступы бронхиальной астмы, полипы слизистой оболочки носа, ангионевротический отек, крапивница.
Противопоказания
– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; – выраженные нарушения функции печени; – почечная недостаточность (без проведения гемодиализа); – беременность; – лактация (грудное вскармливание); – детский и подростковый возраст до 15 лет; – повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВС (в т.ч. салицилатам). – Мовалис для в/м инъекций не следует назначать пациентам, получающим антикоагулянты, учитывая возможный риск развития внутримышечной гематомы; – Мовалис не назначают пациентам, у которых в связи с назначением ацетилсалициловой кислоты или других НПВС наблюдались приступы бронхиальной астмы, полипы слизистой оболочки носа, ангионевротический отек, крапивница.
Производитель: BOEHRINGER INGELHEIM SPAIN S.A.
| Цена: 705,0р. |
Кол-во:
|
МОВАЛИС ТАБЛ. 7.5МГ N20 ГЕРМАНИЯ
Фармакологическое действие
НПВС. Относится к классу оксикамов, является производным еноловой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом Мовалис более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1. В то же время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.
Показания
Симптоматическое лечение: – ревматоидного артрита; – остеоартроза; – анкилозирующего спондилита.
Режим дозировки
Препарат назначают взрослым. Мовалис можно применять в/м только в первые несколько дней лечения. Для последующей терапии следует назначать лекарственные формы препарата для приема внутрь (таблетки). При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите препарат назначают по 15 мг/сут, при достижении положительного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут. При остеоартрозе суточная доза составляет 7.5-15 мг/сут. Максимальная суточная доза - 15 мг. Внутрь У лиц с повышенным риском возникновения побочных эффектов лечение следует начинать с дозы 7.5 мг/сут. Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести, находящимся на гемодиализе, препарат назначают в суточной дозе 7.5 мг. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК более 25 мл/мин) снижение дозы не требуется. Таблетки следует принимать во время еды, запивая водой или другим напитком. Раствор Мовалис следует вводить глубоко в/м.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: >1% - диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, метеоризм, диарея; 0.1-1% - преходящие изменения показателей функции печени (в т.ч. повышение уровня трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагит, язвенные поражения ЖКТ, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение; 1% - анемия; 0.1-1% - изменение гемограммы, в т.ч. изменение количества отдельных типов лейкоцитов, лейкопения, тромбоцитопения. Дерматологические реакции: >1% - зуд, сыпь; 0.1-1% - стоматит, крапивница; 1% - головная боль; 0.1-1% - головокружение, шум в ушах, сонливость; 1% - отеки; 0.1-1% - повышение АД, сердцебиение, приливы. Со стороны мочевыделительной системы: 0.1-1% - изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в крови); менее 0.1% - острая почечная недостаточность; в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз, нефротический синдром. Со стороны органа зрения:
Противопоказания
– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; – выраженные нарушения функции печени; – почечная недостаточность (без проведения гемодиализа); – беременность; – лактация (грудное вскармливание); – детский и подростковый возраст до 15 лет; – повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВС (в т.ч. салицилатам). – Мовалис для в/м инъекций не следует назначать пациентам, получающим антикоагулянты, учитывая возможный риск развития внутримышечной гематомы; – Мовалис не назначают пациентам, у которых в связи с назначением ацетилсалициловой кислоты или других НПВС наблюдались приступы бронхиальной астмы, полипы слизистой оболочки носа, ангионевротический отек, крапивница.
Особые указания
Мовалис в ампулах не предназначен для в/в введения. Мовалис следует применять с осторожностью при сопутствующих заболеваниях верхних отделов ЖКТ, а также у пациентов, получающих антикоагулянтную терапию. В случае возникновения пептической язвы или желудочно-кишечного кровотечения препарат следует отменить. При назначении Мовалиса возможно развитие желудочно-кишечного кровотечения, язвенного поражения или перфорации как при наличии у больных указаний в анамнезе на предшествующие симптомы и эпизоды подобных осложнений со стороны ЖКТ, так и без них. В пожилом возрасте отмечается более тяжелое течение этих осложнений. Особое внимание необходимо уделять пациентам, у которых возникли нежелательные эффекты со стороны кожи и слизистых, в таких случаях следует рассмотреть вопрос о прекращении приема препарата Мовалис. НПВС ингибирует синтез почечных простагландинов, которые участвуют в поддержании достаточного уровня почечного кровотока. Назначение НПВС пациентам со сниженным почечным кровотоком и ОЦК может ускорить декомпенсацию почек, однако после отмены терапии НПВС функция почек обычно восстанавливается до прежнего уровня. Особенно велик риск развития побочных реакций у пациентов с явлениями дегидратации, при застойной сердечной недостаточности, циррозе печени, нефротическом синдроме и тяжелых заболеваниях почек, у пациентов, получающих диуретики, а также у перенесших значительное оперативное вмешательство, приведшее к гиповолемии. Таким пациентам с самого начала лечения необходим тщательный контроль диуреза и функции почек. В редких случаях сообщалось о повышении уровня сывороточных трансаминаз или изменении других показателей, характеризующих функцию печени. В большинстве случаев отклонения от нормы были незначительными и преходящими. При более выраженном или постоянном характере нарушений показателей функции печени следует прекратить прием Мовалиса и провести контрольные лабораторные исследования. У пациентов с клинически не прогрессирующим циррозом печени снижение дозы препарата не требуется. Ослабленные и истощенные больные могут переносить побочные эффекты тяжелее, таким больным необходимо тщательное наблюдение. Мовалис следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста, у которых чаще нарушена функция почек, печени или сердца. НПВС могут способствовать задержке натрия, калия и воды и ослаблять натрийуретическое действие диуретиков. В результате при наличии предрасполагающих факторов назначение НПВС может приводить к прогрессированию сердечной недостаточности и гипертензии. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения при появлении нарушения остроты зрения, головокружения или сонливости необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Противопоказания
– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; – выраженные нарушения функции печени; – почечная недостаточность (без проведения гемодиализа); – беременность; – лактация (грудное вскармливание); – детский и подростковый возраст до 15 лет; – повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВС (в т.ч. салицилатам). – Мовалис для в/м инъекций не следует назначать пациентам, получающим антикоагулянты, учитывая возможный риск развития внутримышечной гематомы; – Мовалис не назначают пациентам, у которых в связи с назначением ацетилсалициловой кислоты или других НПВС наблюдались приступы бронхиальной астмы, полипы слизистой оболочки носа, ангионевротический отек, крапивница.
Особые указания
Мовалис в ампулах не предназначен для в/в введения. Мовалис следует применять с осторожностью при сопутствующих заболеваниях верхних отделов ЖКТ, а также у пациентов, получающих антикоагулянтную терапию. В случае возникновения пептической язвы или желудочно-кишечного кровотечения препарат следует отменить. При назначении Мовалиса возможно развитие желудочно-кишечного кровотечения, язвенного поражения или перфорации как при наличии у больных указаний в анамнезе на предшествующие симптомы и эпизоды подобных осложнений со стороны ЖКТ, так и без них. В пожилом возрасте отмечается более тяжелое течение этих осложнений. Особое внимание необходимо уделять пациентам, у которых возникли нежелательные эффекты со стороны кожи и слизистых, в таких случаях следует рассмотреть вопрос о прекращении приема препарата Мовалис. НПВС ингибирует синтез почечных простагландинов, которые участвуют в поддержании достаточного уровня почечного кровотока. Назначение НПВС пациентам со сниженным почечным кровотоком и ОЦК может ускорить декомпенсацию почек, однако после отмены терапии НПВС функция почек обычно восстанавливается до прежнего уровня. Особенно велик риск развития побочных реакций у пациентов с явлениями дегидратации, при застойной сердечной недостаточности, циррозе печени, нефротическом синдроме и тяжелых заболеваниях почек, у пациентов, получающих диуретики, а также у перенесших значительное оперативное вмешательство, приведшее к гиповолемии. Таким пациентам с самого начала лечения необходим тщательный контроль диуреза и функции почек. В редких случаях сообщалось о повышении уровня сывороточных трансаминаз или изменении других показателей, характеризующих функцию печени. В большинстве случаев отклонения от нормы были незначительными и преходящими. При более выраженном или постоянном характере нарушений показателей функции печени следует прекратить прием Мовалиса и провести контрольные лабораторные исследования. У пациентов с клинически не прогрессирующим циррозом печени снижение дозы препарата не требуется. Ослабленные и истощенные больные могут переносить побочные эффекты тяжелее, таким больным необходимо тщательное наблюдение. Мовалис следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста, у которых чаще нарушена функция почек, печени или сердца. НПВС могут способствовать задержке натрия, калия и воды и ослаблять натрийуретическое действие диуретиков. В результате при наличии предрасполагающих факторов назначение НПВС может приводить к прогрессированию сердечной недостаточности и гипертензии. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения при появлении нарушения остроты зрения, головокружения или сонливости необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Производитель: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH
| Цена: 710,0р. |
Кол-во:
|
МОЕ СОЛНЫШКО БАЛЬЗАМ Д/ГУБ ДЕТСКИЙ С АРОМАТОМ ВАНИЛИ (ПОМАДА) 2,8Г
Производитель: АВАНТА ОАО
|
|
Цена: 33,0р. |
Кол-во:
|
МОЕ СОЛНЫШКО БАЛЬЗАМ Д/ГУБ ДЕТСКИЙ С АРОМАТОМ ФРУКТОВ (ПОМАДА) 2,8Г
Производитель: АВАНТА ОАО
|
|
Цена: 33,0р. |
Кол-во:
|
МОЕ СОЛНЫШКО БАЛЬЗАМ Д/ГУБ ДЕТСКИЙ С ЭКСТРАКТОМ АЛОЭ (ПОМАДА) 2,8Г
Производитель: АВАНТА ОАО
|
|
Цена: 33,0р. |
Кол-во:
|
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27