Главная Поиск по фармацевтическим группам

Результаты поиска препаратов с названием, начинающимся на "К"

КАТАДОЛОН 0,1 N30 КАПС

Фармакологическое действие

Катадолон - анальгезирующее ненаркотическое средство. Флупиртин является прототипом нового класса веществ SNEPCO («Selective Neuronal Potassium Channel Opener» — «селективных активаторов нейрональных калиевых каналов»). Относится к неопиоидным анальгетикам центрального действия, не вызывающим зависимости и привыкания. Флупиртин оказывает анальгетическое, миорелаксирующее и нейропротективное действие, основанное на непрямом антагонизме по отношению NMDA (N-метил-D-аспартат) — рецепторам, на активации нисходящих механизмов модуляции боли и ГАМК-ергических процессов. В терапевтических концентрациях флупиртин не связывается с альфа1 -, альфа2-, 5НТ1, 5НТ2-, допаминовыми, бензодиазепиновыми, опиатными, центральными мускаринергическими или никотинергическими рецепторами.

Показания

Для лечения острой и хронической боли, вызванной мышечным спазмом, злокачественными новообразованиями, дисменореей, при головной боли, посттравматологических болях, травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах.

Режим дозировки

Катадолон принимают внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости (100 мл). Взрослым: по 1 капсуле 3-4 раза в день с равным интервалом между приемами. При выраженных болях — по 2 капсулы 3 раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг (что соответствует 6 капсулам). Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату. Больным старше 65 лет: в начале лечения по 1 капсуле утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата. У больных с выраженными признаками почечной недостаточности или при гипоальбуминемии суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капсулы). У больных со сниженной функцией печени суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капсулы). При необходимости назначения более высоких доз препарата, за больными устанавливают тщательное наблюдение. Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости.

Побочное действие

Наиболее часто (> 10 % случаев): слабость (около 15 % больных), встречающаяся в начале лечения. Часто (от 1 % до 10 %): головокружение, изжога, тошнота, рвота, запор/или понос, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, потеря аппетита, депрессия, нарушения сна, потливость, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль. Редко (от 0,1 % до 1 %): спутанность сознания, нарушения зрения и аллергические реакции (повышенная температура тела, крапивница и зуд). Очень редко (менее 0,01 %): повышение активности «печеночных» трансаминаз (после отмены препарата возвращаются к норме), гепатит (острый или хронический, протекающий с желтухой или без желтухи, с элементами холестаза или без). Побочные действия в основном зависят от дозы препарата. Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения или после окончания лечения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, «печёночная» недостаточность с явлениями энцефалопатии, холестаз, выраженная миастения, алкоголизм, беременность, детский возраст до 18 лет. С осторожностью назначать препарат больным, имеющим нарушения функции печени и/или почек, больным старше 65 лет. В случае необходимости назначения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения, т.к. показано, что незначительное количество активного вещества может проникать в материнское молоко.

Особые указания

У больных со сниженной функцией печени или почек следует контролировать активность печеночных ферментов и содержание креатинина в моче. У больных старше 65 лет или с выраженными признаками почечной и/или печеночной недостаточности или гипоальбуминемии необходимо проводить коррекцию дозы. При лечении флупиртином возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении уровня билирубина в плазме крови. При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зелёный цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии. Учитывая, что флупиртин может ослаблять внимание и замедлять ответные реакции организма, рекомендуется во время лечения препаратом воздерживаться от вождения транспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Производитель: ПЛИВА КРАКОВ,ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗА

Цена: 1045,0р.
Кол-во:

КАТАДОЛОН КАПС. 100МГ №10

Производитель: AWD/PLIVA

Цена: 525,0р.
Кол-во:

КАТЕДЖЕЛЬ С ЛИДОКАИНОМ 12,5 N1 ГЕЛЬ

Фармакологическое действие

Катеджель - комбинированный препарат для местного применения в урологии. Лидокаина гидрохлорид обладает местноанестезирующим действием. При высокой дозе и длительном применении на слизистой оболочке концентрация лидокаина в плазме крови составляет 1-2 мкг/мл. При симптомах выраженного воспаления слизистой оболочки мочеиспускательного канала необходимо учитывать повышение резорбции лидокаина. Хлоргексидин обладает противомикробной активностью в отношении многих грамотрицательных бактерий, но не действует на кислотоустойчивые бактерии, споры, грибы и вирусы. В данной концентрации хлоргексидин способствует предотвращению развития восходящей инфекции уретры и мочевого пузыря.

Показания

Для инстилляции в уретру перед введением катетера или других инструментов.

Режим дозировки

Для медленной инстилляции в уретру перед введением инструментов (врачом или специально обученным персоналом) необходимо: - Очистить и продезинфицировать наружное отверстие уретры. - Раскрыть блистер, удаляя бумагу с прозрачного корпуса (по возможности только до перетяжки). - Отломать кончик без значительного усилия (по возможности еще в упаковке), при этом необходимо проследить, чтобы кончик был полностью удален во избежание повреждения слизистой мочеиспускательного канала. Для облегчения введения рекомендуется предварительно выдавить каплю препарата. Инстилляцию следует производить посредством легкого давления на гофрированный шприц. После опорожнения шприца необходимо держать его в сжатом состоянии до изъятия из канала. Введение инструментов рекомендуется проводить через 10 мин после инстилляции геля.

Побочное действие

- Аллергические реакции: Возможны проявления реакций повышенной чувствительности. - Со стороны сердечно-сосудистой системы: При многократном применении препарата, при введении в мочевой пузырь или при выраженном воспалении уретры возможно, в связи с увеличением резорбтивной поверхности, уменьшение ЧСС.

Противопоказания

- Выраженная брадикардия . - Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.

Особые указания

При выраженной брадикардии, при проведении наркоза рекомендуется применять смазывающие средства, не содержащие лидокаин. В случае “ложного пути” не вводить в уретру (возможно нанесение геля на инструмент или надлобковое отведение мочи).

Производитель: МОНТАВИТ ГМБХ

Цена: 140,0р.
Кол-во:

КАФФЕТИН КОЛД ТАБ. П/О №10

Показания

Симптоматическое лечение «простуды» и гриппа (головная боль, мышечная боль, боли в горле, повышенная температура тела, сухой кашель, насморк, заложенность носа и придаточных пазух носа).

Режим дозировки

Рекомендуемая доза препарата Каффетин Колд для взрослых и детей старше 12 лет составляет одну таблетку 4 раза в день. Можно принять и 2 таблетки сразу. Интервал между дозами должен быть не менее 4 Максимальная разовая доза - 2 таблетки, а максимальная суточная доза - 2 таблетки 4 раза в течение 24 ч. Если лихорадка сохраняется более 3-х дней с начала лечения, а кашель более 5 дней, следует обратиться к врачу.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, редко - боль в эпигастрии; при длительном применении в больших дозах - гепатотоксичность. Со стороны ЦНС: сонливость, раздражительность, возбуждение, редко - головокружение. Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия. Со стороны органов кроветворения: редко - анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, при длительном применении в больших дозах - гемолитическая анемия, апластическая анемия, панцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении в больших дозах - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату или какому-либо его компоненту. Артериальная гипертензия, ИБС (ишемическая болезнь сердца), стенокардия. Тяжелые нарушения функции печени или почек, гепатит. Одновременное применение ингибиторов МАО (моноаминоксидазы), антидепрессантов, противо-паркинсонических лекарственных средств. Применение ингибиторов МАО (моноаминоксидазы) в предшествующие две недели перед началом приема препарата. Врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Детский возраст до 12 лет. Беременность, период лактации.

Особые указания

В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени. В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксичного действия) и кофеина, вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Производитель: ALKALOID

Цена: 116,0р.
Кол-во:

КВАМАТЕЛ 0,02 N28 ТАБЛ П/О

Фармакологическое действие

Фамотидин является эффективным, конкурентным блокатором H2 гистаминовых рецепторов стенки желудка. Первичное клинически важное фармакологическое действие фамотидина - это снижение секреции желудочного сока. Под действием препарата снижается как концентрация, так и количество желудочного сока, а выделение пепсина остается соразмерным выделенному количеству желудочного сока. Как у здоровых добровольцев, так и у больных с повышенной секрецией, фамотидин одинаково снижает выработку желудочного сока: базальную, ночную как стимулированную пентагастрином, бетазолом, кофеином, инсулином или стимулированную физиологически возбужденным блуждающим нервом. Действие 20 и 40 мг фамотидина продолжается в течение 10-12 часов. Однократная вечерняя доза (20 или 40 мг) снижает базальную и ночную выработку желудочного сока. Степень блокировки выработки желудочного сока ночью составляет 86-94 % и длится как минимум 10 часов. При применении такой же дозы утром степень блокировки стимулированной пищей секреции желудочного сока в пределах 3-5 часов составляет 76-84 %, а через 8-10 часов составляет 25-30 %. Препарат практически не влияет ни на голодный уровень, ни на уровень гастрина после еды. Фамотидин не влияет ни на опорожнение желудка, ни на секреторную функцию поджелудочной железы, ни на печеночное кровообращение и портальный кровоток. Фамотидин не влияет на ферментную систему цитохром P-450 печени. При применении фамотидина не проявлялось анти-андрогенное действие. Фамотидин не влияет на уровни гормонов в сыворотке крови.

Показания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-пищеводный рефлюкс и другие заболевания, сопровож­дающиеся гиперсекрецией желудочного сока (напр.: синдром Золлингера-Эллисона), профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, профилактика аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона).

Побочное действие

Редко: головная боль, головокружение, диарея или запор. Крайне редко:следующие побочные действия встречались крайне редко с тех пор, как фамотидин вышел в оборот. Часто нет достоверной связи между появлением этих признаков и применением фамотидина. Общие симптомы:повышение температуры, потеря аппетита, усталость. Со стороны сердечно-сосудистой системы:аритмии, атриовентрикулярная блокада. Со стороны желудочно-кишечного тракта:холестатическая желтуха, отклонения в активности печеночных ферментов, рвота, тошнота, неприятные ощущения в брюшной полости, сухость во рту. Со стороны кроветворной системы:агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения. Аллергические реакции:анафилаксия, ангионевротический отек, крапивница. Со стороны опорно-двигательной системы:мышечные спазмы, суставные боли. Со стороны центральной нервной системы:временные психические нарушения (напр.: галлюцинации, помутнение сознания, беспокойство, депрессия, страх). Со стороны дыхательной системы:бронхоспазм. Со стороны кожи:токсический эпидермальный некролиз, алопеция, угри, зуд, сухость кожи. Другие: гинекомастия, которая самопроизвольно исчезает после окончания лечения.

Противопоказания

Сверхчувствительность к действующему веществу или к составляющим препарата. Детский возраст, беременность, кормление грудью (необходимый клинический опыт пока отсутствует).

Особые указания

При наличии поражения печени препарат следует применять с осторожностью и с соответствующим снижением дозы. В связи с тем, что между различными препаратами из группы Н2-блокаторов описана перекрестная аллергическая реакция, при наличии сверхчувствительности к другому препарату из этой группы, Квамател следует применять с осторожностью. При непереносимости лактозы надо иметь в виду, что каждая таблетка по 20 мг фамотидина содержит 105 мг лактозы, а каждая таблетка по 40 мг фамотидина содержит 90 мг лактозы.

Производитель: ГЕДЕОН РИХТЕР А.О.

Цена: 150,06р.
Кол-во:

КВАМАТЕЛ 0,04 N14 ТАБЛ П/О

Фармакологическое действие

Квамател оказывает противоязвенное действие.

Показания

Для приема внутрь: язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения, профилактика рецидивов; лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (связанных с приемом НПВП, стрессовых, послеоперационных); эрозивный гастродуоденит; функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка; рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона). Для в/в введения: язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения; симптоматические язвы и их профилактика; рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона); кровотечения из верхних отделов ЖКТ (в составе комплексного лечения).

Режим дозировки

Квамател принимают внутрь. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения: по 40 мг 1 раз в сутки, перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки. При необходимости суточная доза Кваматела может быть увеличена до 80-160 мг. Курс лечения 4-8 нед. С целью профилактики рецидивов: по 20 мг 1 раз в сутки перед сном. При рефлюкс-эзофагите: 20-40 мг 2 раза в день в течение 6-12 нед. При синдроме Золлингера- Эллисона: дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально, начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 ч. При общей анестезии для профилактики аспирации желудочного сока: внутрь 40 мг вечером накануне операции и/или утром перед операцией. Квамател вводят в/в, струйно или капельно (применяется при невозможности приема внутрь). Обычная доза — по 20 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч). Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 20 мг каждые 6 ч. В дальнейшем доза зависит от уровня секреции соляной кислоты и клинического состояния больного. Для профилактики кислотных осложнений при возможной аспирации вводят в/в 20 мг препарата накануне операции или не менее чем за 2 ч до начала операции. Разовая доза при в/в введении не должна превышать 20 мг. Суточная доза Кваматела при в/в введении составляет 20 мг каждые 12 ч.

Побочное действие

Сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, запор, диарея, нарушение аппетита, повышение активности печеночных ферментов, головная боль, головокружение, шум в ушах, повышенная утомляемость, сонливость, преходящие психические нарушения, лихорадка, аритмия, мышечные боли, боли в суставах, алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи, зуд, бронхоспазм, другие проявления гиперсенсибилизации. Очень редко — агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых H2-рецепторов; беременность; кормление грудью; детский возраст.

Производитель: ГЕДЕОН РИХТЕР А.О.

Цена: 132,93р.
Кол-во:

КВАСЦЫ ЖЖЕНЫЕ КОСМЕТИЧЕСКАЯ ПРИСЫПКА ПРИ ПОВЫШЕННОЙ ПОТЛИВОСТИ Д/ТЕЛА БАНКА 50ГР.

Фармакологическое действие

Вяжущее средство, Квасцы жженые оказывают подсушивающее действие.

Показания

Квасцы жженые применяются для устранения повышенной потливости стоп, подмышечных впадин, ладоней. - Борются с изменениями поверхности кожи, не связанными с раневыми, эрозированными и мокнущими поверхностями кожного покрова. - Для устранения ощущения зуда и жжения при укусах насекомых. - Останавливают кровотечение при небольших порезах при бритье и ссадинах. - Помогают в борьбе с прыщами и угрями.

Режим дозировки

Квасцы жженые применяют наружно, в виде присыпок.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Производитель: ООО АЛУСТИН

Цена: 119,0р.
Кол-во:

КВИКС СПРЕЙ НАЗАЛЬН. 30 МЛ. Х1

Фармакологическое действие

Эффективно снимает заложенность носа. Активно очищает носовые полости. Увлажняет слизистую оболочку носа. Благодаря своим свойствам Квикс восстанавливает функции носа и облегчает дыхание.

Показания

Для снятия заложенности в случаях воспаления слизистой оболочки носа при таких заболеваниях как простуда, грипп и аллергия.

Режим дозировки

Детям от 3 месяцев 1-2 орошения носовых ходов 2-3 раза в день. Взрослым 1-3 орошения носовых ходов 2-3 раза в день.

Производитель: BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP

Цена: 350,0р.
Кол-во:

КВИНАКС ГЛ. КАПЛИ 0,015% (ФЛАКОН-КАПЕЛЬНИЦЫ ПЛАСТИКОВЫЕ) 15МЛ №1

Производитель: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

Цена: 355,0р.
Кол-во:

КЕНАЛОГ 4 МГ №50

Фармакологическое действие

ГКС, тормозит высвобождение интерлейкина - 1, 2, гамма-интерферона из лимфоцитов и макрофагов. Индуцирует образование липокортинов, угнетает высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, снижает количество и стабилизирует мембраны тучных клеток. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противоотечное, антипролиферативное и иммунодепрессивное действие. Снижает гиперреактивность бронхов, восстанавливает чувствительность рецепторов к бета-адреностимуляторам. Стабилизирует мембраны тучных клеток, угнетает активность фосфолипазы А2, снижает высвобождение арахидоновой кислоты из фосфолипидов клеточных мембран и образование продуктов ее метаболизма (Pg, Тх, лейкотриенов). Противоаллергический эффект развивается в результате подавления синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения количества Т- и В-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма. Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением АД (за счет увеличения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановлением чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконстрикции), снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротективными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков. Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и бета-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего бета-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ. Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает – эритроцитов (стимулирует выработку эритропоэтинов). Обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Повышает гликогенез, усиливает распад жиров, задерживает Nа+ и воду, способствует выведению К+, снижает абсорбцию Ca2+, индуцирует секрецию паратгормона, мобилизующего Ca2+ из костной ткани. Активирует катаболические процессы. По противовоспалительной активности триамцинолон близок к гидрокортизону, триамцинолона ацетонид в 6 раз активнее. Минералокортикоидная активность практически отсутствует. Максимум эффекта наблюдается через 1-2 ч, продолжительность действия – 2.5 сут.

Показания

Ревматизм, ревматоидный артрит, простые и аллергические дерматиты, мультиформная экссудативная эритема, СКВ и др. системные заболевания соединительной ткани, бронхиальная астма, фиброзные изменения в легких, геморрагические диатезы, гемолитическая анемия, лимфомы, лейкемии.

Режим дозировки

Внутрь, после еды: начальная доза - 4-40 мг/сут в 2-3 приема; после улучшения суточную дозу постепенно снижают на 1-2 мг каждые 2-3 дня, чтобы достигнуть минимальной поддерживающей дозы (1 мг) или полностью отменить. Взрослым и подросткам (старше 12 лет) при недостаточности коры надпочечников – 4-12 мг/сут однократно (утром) или в 2 приема (утром и в обед). При болезни Ходжкина, лимфосаркоме, хроническом лейкозе начальная доза - 30-60-75 мг/сут. Детям от 6 до 12 лет при недостаточности коры надпочечников – 0.117 мг/кг однократно утром или в 2 приема, в др. случаях – 0.416-1.7 мг/кг. Детям с массой тела до 25 кг – 0.1-0.5 мг/кг/сут в 1 или несколько приемов. Максимальная суточная доза – 12-14 мг.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, булимия, стероидные язвы в ЖКТ, кровотечение из язв, перфорация стенки кишечника, атония кишечника, панкреатит, гепатомегалия. Со стороны ССС: брадикардия, повышение АД, аритмии, усугубление явлений сердечной недостаточности, миокардиодистрофия, стероидный васкулит. Со стороны нервной системы: эпилепсия, судороги, черепномозговая гипертензия, утомляемость, нарушения сна, нарушения настроения, психозы, головокружение, головная боль. Со стороны эндокринной системы: дисменорея, синдром Иценко-Кушинга, атрофия коры надпочечников, гипергликемия, стероидный диабет, надпочечниковая недостаточность (особенно во время стресса - при травме, хирургической операции, сопутствующих заболеваниях), "лунообразное" лицо, гирсутизм, стрии, угри. Со стороны органов чувств: нарушения зрения, задняя субкапсулярная катаракта, стероидный экзофтальм или повышение внутриглазного давления. Со стороны обмена веществ: задержка жидкости, натрия, гипокалиемия, гиперлипопротеинемия, нарушение азотного обмена (отрицательный азотный баланс), увеличение массы тела, катаболическое действие, замедление роста детей. Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, снижение мышечной массы, миопатия, остеопороз, асептический некроз головки бедренной кости, компрессионные переломы позвонков, патологические переломы трубчатых костей. Со стороны системы гемостаза: гиперкоагуляция, тромбоэмболия. Влияние на плод: при длительном применении в период беременности - нарушение роста плода, в III триместре - атрофия коры надпочечников у плода. Со стороны кожных покровов: замедление заживления ран, потливость, гиперемия кожи лица, петехии, экхимоз, аллергический дерматит. Прочие: иммунодепрессия (обострение инфекционных заболеваний), синдром "отмены" (не обусловлен гипокортицизмом): анорексия, тошнота, заторможенность, миалгия, оссалгия, общая слабость, аллергические реакции. Передозировка. Симптомы: синдром Иценко-Кушинга, гипергликемия, глюкозурия. Лечение: симптоматическая терапия на фоне постепенной отмены.

Противопоказания

Гиперчувствительность, системные микозы, глаукома, острые психозы в анамнезе, туберкулез (активная форма), миастения, новообразования с метастазами, дивертикулит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, артериальная гипертензия, синдром Иценко-Кушинга, ХПН, предрасположенность к тромбозам, остеопороз, сахарный диабет, скрытые очаги инфекции, амилоидоз, сифилис, острые вирусные и бактериальные инфекции, полиомиелит (за исключением бульбарно-энцефалитической формы), гонококковый или туберкулезный артрит, период вакцинации, лимфаденит после прививки БЦЖ, беременность (особенно I триместр), период лактации, детский возраст (до 6 лет). С осторожностью - ожирение, отечный синдром, психические заболевания, заболевания ЖКТ, детский возраст (6-12 лет)

Особые указания

При пероральном использования дозы, превышающей 4 мг/сут, подавление активности гипоталамо-гипофизарной системы может развиться через 6-12 нед. Отмену препарата проводят постепенно. Не применять в течение 8 нед до профилактических прививок и в течение 2 нед после их выполнения. С целью предупреждения недостаточности коры надпочечников – в конце лечения назначают кортикотропин в течение нескольких дней. В период лечения рекомендуется принимать витамин D и употреблять пищевые продукты, богатые Ca2+.

Производитель: KRKA

Цена: 253,0р.
Кол-во:
Назад

В вашей корзине нет товаров.