Главная Поиск по фармацевтическим группам

Результаты поиска препаратов с названием, начинающимся на "Г"

ГАЙРО ТАБ П/П/О 500МГ N10

Фармакологическое действие

Гайро - противопротозойное средство, производное 5-нитроимидазола. Полагают, что механизм действия связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении некоторых анаэробных бактерий (в т.ч. Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium и анаэробных кокков).Период полувыведения орнидазола больше, чем у метронидазола.

Показания

Трихомониаз, амебиаз (кишечные и некишечные формы, включая амебную дизентерию и амебный абсцесс печени), лямблиоз, профилактика послеоперационных осложнений (особенно при операциях на ободочной кишке или в гинекологии).

Режим дозировки

Для приема внутрь в зависимости от показаний, схемы лечения и массы тела пациента разовая доза Гайро для взрослых варьирует от 500 мг до 2 г; для детей с массой тела до 35 кг суточная доза составляет 20-40 мг/кг. Кратность приема и длительность применения устанавливаются индивидуально.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны - тошнота, изжога, головокружение, сонливость, кожная сыпь. Со стороны нервной системы: возможны - головная боль, головокружение, нарушение сознания, тремор, ригидность мышц, нарушение координации движений, судороги, сенсорная или смешанная периферическая невропатия, тошнота, рвота, диарея.

Противопоказания

Заболевания ЦНС, острые неврологические заболевания, I триместр беременности, период лактации, повышенная чувствительность к орнидазолу.

Особые указания

При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих партнеров.

Производитель: PANACEA BIOTEC

Цена: 320,0р.
Кол-во:

ГАЙРО ТАБ П/П/О 500МГ N3

Производитель: PANACEA BIOTEC

Цена: 105,0р.
Кол-во:

ГАЛАЗОЛИН 0,1% ФЛ. 10МЛ

Фармакологическое действие

Галазолин - сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Альфа-адреномиметик из группы производных имидазолина. В низких концентрациях действует на α2-адренорецепторы, в высоких концентрациях оказывает действие на α1-адренорецепторы. При местном применении вызывает сужение кровеносных сосудов, что приводит к уменьшению отека и гиперемии слизистых оболочек носоглотки и уменьшению количества отделяемого. На фоне применения Галазолина восстанавливается проходимость носовых ходов, отверстий пазух и евстахиевой трубы. При местном применении в терапевтических концентрациях не раздражает слизистую оболочку носа, не вызывает гиперемию.

Показания

острый ринит (вирусный, бактериальный, аллергический); синусит; евстахиит; средний отит.

Режим дозировки

Галазолин в форме геля назального применяют путем распыления детям в возрасте от 3 до 6 лет по 1 дозе (1 распыление) в каждую ноздрю 1-2 Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают в среднем по 1-2 дозы (1-2 распыления) в каждую ноздрю 2-3 раза/сут. Галазолин в форме капель назначают детям в возрасте от 2 до 6 лет по 1-2 капли в каждую ноздрю 1-2 раза/сут., взрослым и детям старше 6 лет по 2-3 капли в каждую ноздрю 2-3

Побочное действие

Местные реакции: иногда - жжение, сухость слизистой оболочки носа, чиханье; редко - реактивная гиперемия (сильно выраженное чувство заложенности носа после того, как проходит эффект от применения препарата). Прочие: иногда при местной передозировке - тахикардия, повышение АД; очень редко - беспокойство, бессонница, усталость, головная боль, тошнота.

Противопоказания

повышенное внутриглазное давление; закрытоугольная глаукома; атрофический ринит; артериальная гипертензия; выраженный атеросклероз; тахикардия; гипертиреоз; сахарный диабет; феохромоцитома; одновременный прием ингибиторов МАО и период 14 дней после окончания их применения; повышенная чувствительность к препарату.

Особые указания

Длительное применение Галазолина приводит к ослаблению его действия, развитию атрофии слизистой оболочки носа и реактивной гиперемии с медикаментозным ринитом.

Производитель: POLFA WARSAW

Цена: 35,54р.
Кол-во:

ГАЛАЗОЛИН КАПЛИ НАЗ. 0,05% ФЛ. 10МЛ

Производитель: POLFA WARSAW

Цена: 34,24р.
Кол-во:

ГАЛВУС 50 МГ № 28

Фармакологическое действие

Галвус - представитель класса стимуляторов островкового аппарата поджелудочной железы, селективно ингибирует фермент дипептидилпептидазу-4 (ДПП-4). Быстрое и полное ингибирование активности ДПП-4 (>90%) вызывает повышение как базальной, так и стимулированной приемом пищи секреции глюкагоноподобного пептида 1 типа (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (Г/П) из кишечника в системный кровоток в течение всего дня. Увеличивая уровни ГПП-1 и ГИП, вилдаглиптин вызывает повышение чувствительности ?-клеток поджелудочной железы к глюкозе, что приводит к улучшению глюкозозависимой секреции инсулина. При применении вилдаглиптина в дозе 50-100 мг в сутки у больных с сахарным диабетом 2 типа отмечается улучшение функции ?-клеток поджелудочной железы. Степень улучшения функции ?-клеток зависит от степени их исходного повреждения; так у лиц, не страдающих сахарным диабетом (с нормальным уровнем глюкозы в плазме крови ) вилдаглиптин не стимулирует секрецию инсулина и не снижает уровень глюкозы. Повышая уровни эндогенного ГПП-1, вилдаглиптин увеличивает чувствительность ?-клеток к глюкозе, что приводит к улучшению глюкозозависимой регуляции секреции глюкагона. Снижение уровня избыточного глюкагона во время еды, в свою очередь, вызывает уменьшение инсулинорезистентности. Увеличение соотношения инсулин/глюкагон на фоне гипергликемии, обусловленное повышением уровней ГПП-1 и ГИП, вызывает уменьшение продукции глюкозы печенью как в прандиальный период, так и после приема пищи, что приводит к снижению уровня глюкозы в плазме крови. Кроме того, на фоне применения вилдаглиптина отмечается снижение уровня липидов в плазме крови, однако этот эффект не связан с его действием на ГПП-1 или ГИП и улучшением функции ?-клеток поджелудочной железы. Известно, что повышение уровня ГПП-1 может приводить к замедлению опорожнения желудка, однако на фоне применения вилдаглиптина подобного эффекта не наблюдается. При применении вилдаглиптина у 5795 больных с сахарным диабетом 2 типа в течение от 12 до 52 недель в качестве монотерапии или в комбинации с метформином , производными сульфонилмочевины, тиазолидиндионом или инсулином отмечается достоверное длительное снижение концентрации гликозилированного гемоглобина (НbА1c) и глюкозы крови натощак.

Показания

- Сахарный диабет 2 типа: - В качестве монотерапии в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями. - В составе двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производными сульфонилмочевины, тиазолидиндионом или с инсулином в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этих препаратов.

Режим дозировки

Галвус принимают внутрь независимо от приема пищи. Режим дозирования препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости. Рекомендуемая доза препарата при проведении монотерапии или в составе двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином , тиазолидиндионом или инсулином, составляет 50 мг или 100 мг в сутки. У пациентов с более тяжелым течением сахарного диабета 2 типа, получающих лечение инсулином, Галвус рекомендуется применять в дозе 100 мг/сут. Дозу 50 мг/сут следует назначать в один прием утром. Дозу 100 мг/сут следует назначать по 50 мг 2 раза в сутки утром и вечером. При применении в составе двухкомпонентной комбинированной терапии с производными сульфонилмочевины рекомендуемая доза Галвуса составляет 50 мг 1 раз в сутки утром. При назначении в комбинации с производными сульфонилмочевины эффективность терапии препаратом в дозе 100 мг/сут была сходной с таковой в дозе 50 мг/сут. При недостаточном клиническом эффекте на фоне применения максимальной рекомендуемой суточной дозы 100 мг для лучшего контроля гликемии возможно дополнительное назначение других гипогликемических препаратов: метформина, производных сульфонилмочевины, тиазолидиндиона или инсулина. - Пациенты с нарушениями функции печени или почек У больных с легкими нарушениями функции почек и печени не требуется коррекции режима дозирования препарата. - Пациенты в возрасте ? 65 лет У пациентов пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования Галвуса. - Применение у пациентов в возрасте ? 18 лет Поскольку опыта применения Галвуса у детей и подростков младше 18 лет нет, не рекомендуется применять препарат у данной категории больных.

Побочное действие

При применении Галвуса в качестве монотерапии или в комбинации с другими препаратами большинство нежелательных реакций были слабо выражены, имели временный характер и не требовали отмены терапии. Корреляции между частотой нежелательных явлений (НЯ) и возрастом, полом, этнической принадлежностью, продолжительностью применения или режимом дозирования не выявлено. Частота развития ангионевротических отеков на фоне терапии Галвусом составляла 21/10000, <1/1000 (градация «редко») и была сходной с таковой в контрольной группе. Наиболее часто ангионевротический отек отмечался при назначении препарата в комбинации с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента. В большинстве случаев ангионевротические отеки были умеренной степени тяжести и исчезали в ходе продолжения терапии вилдаглиптином. На фоне терапии Галвусом редко отмечались нарушения функции печени (включая гепатит), бессимптомного течения. В большинстве случаев данные нарушения и отклонения показателей функции печени от нормы разрешились самостоятельно без осложнений после прекращения терапии препаратом. При применении Галвуса в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки частота повышения активности печеночных ферментов ( АлАт или АсАт ? З х ВГН) составляла 0.2% или 0.3%, соответственно (по сравнению с 0.2% в контрольной группе). Повышения активности печеночных ферментов в большинстве случаев были бессимптомными, не прогрессировали и не сопровождались холестатическими изменениями или желтухой . Для оценки частоты встречаемости нежелательных явлений использовались следующие критерии: - Очень часто (? 1/10). - Часто (? 1/100, <1/10). - Иногда (? 1/1000, <1/100). - Редко (? 1/10000, <1/1000). - Очень редко (? 1/10000), включая отдельные сообщения. - При применении Галвуса в качестве монотерапии При применении Галвуса в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки частота отмены терапии в связи с развитием нежелательных реакции (0,2% или 0.1 %, соответственно) была не выше таковой в группе плацебо (0.6%) или препарата сравнения (0.5%). На фоне монотерапии Галвусом в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки частота развития гипогликемии без увеличения степени тяжести состояния составляла 0.5% (2 человека из 409) или 0.3% (4 из 1082), что сопоставимо с препаратом сравнения и плацебо (0.2%). При применении Галвуса в виде монотерапии не отмечалось повышения массы тела пациентов. - Со стороны центральной нервной системы Часто - головокружение ; иногда - головная боль. - Со стороны пищеварительной системы Иногда - запоры. - Со стороны организма в целом Иногда - периферические отеки. - При применении Галвуса в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки в комбинации с метформином При применении Галвуса в дозе 50 мг/сут в комбинации с метформином частота отмены терапии в связи с развитием нежелательных реакций составляла 0.4% (в группах вилдаглиптин (50 мг 2 раза в сутки) + метформин и плацебо + метформин случаев отмены терапии в связи с развитием нежелательных реакций не отмечалось). При применении Галвуса в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки в комбинации с метформином гипогликемия отмечалась в 0,9% и 0,5% случаев соответственно (в группе плацебо + метформин - 0,4%). В группе Галвуса не наблюдалось развития тяжелой гипогликемии. Комбинированная терапия вилдаглиптин + метформин не влияла на массу тепа пациентов. - Со стороны центральной и периферической нервной системы Часто - тремор, головокружение, головная боль. - При применении Галвуса в дозе 50 мг/сут в комбинации с производными сульфонилмочевины При применении Галвуса в дозе 50 мг/сут в комбинации с глимепиридом частота отмены терапии в связи с развитием нежелательных реакций составляла 0.6% (по сравнению с 0% в группе глимепирид + плацебо). Частота развития гипогликемии у больных, получавших Галвус в дозе 50 мг/сут вместе с глимепиридом составила 1,2% (по сравнению с 0.6% в группе плацебо + глимепирид). В группе Галвуса не наблюдалось развития тяжелой гипогликемии. При применении Галвуса в рекомендованной дозе (50 мг/сут) в комбинации с глимепиридом не отмечалось повышения массы тела пациентов. - Со стороны центральной нервной системы Часто - тремор, головокружение, головная боль. - Со стороны организма в целом Часто - астения. - При применении Галвуса в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки в комбинации с производными тиазолидиндиона При применении Галвуса в дозе 50 мг/сут в комбинации с пиоглитазоном частота отмены терапии в связи с развитием нежелательных реакций составляла 0.7 % (в группах вилдаглиптин (50 мг 2 раза в сутки)+пиотитазон и плацебо + пиоглитазон случаев отмены терапии в связи с развитием нежелательных реакций не отмечалось). При применении Галвуса в дозе 50 мг/сут в комбинации с пиоглитазоном в дозе 45 мг гипогликемия не отмечалась; в группе вилдаглиптин (в дозе 50 мг 2 раза в сутки) + пиоглитазон (в дозе 45 мг) гипогликемия отмечалась в 0.6% случаев, а у больных, получавших плацебо + пиоглитазон в дозе 45 мг, - в 1,9% случаев. В группе Галвуса не наблюдалось развития тяжелой гипогликемии. Среднее увеличение массы тела по сравнению с плацебо у пациентов, получавших Галвус в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки вместе с пиоглитазоном, составляло +0.1 кг или +1,3 кг соответственно. При добавлении Галвуса в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки к пиоглитазону в дозе 45 мг/сут частота развития периферических отеков составляла 8.2% и 7% соответственно (по сравнению с 2,5 % на фоне монотерапии пиоглитазоном). Однако при назначении начальной комбинированной терапии вилдаглиптином в дозе 50 мг 1 или 2 раза в сутки вместе с пиоглитазоном в дозе 45 мг/сут периферические отеки наблюдались у 3,5 % или 6,1 % больных соответственно (по сравнению с 9,3% на фоне монотерапии пиоглитазоном в дозе 30 мг/сут). - Со стороны сердечно-сосудистой систем Часто - периферические отеки. - Со стороны организма в целом Часто - увеличение массы тела. - При применении Галвуса в дозе 50 мг 2 раза в сутки в комбинации с инсулином При назначении препарата в комбинации с инсулином не отмечалось повышения риска развития гипогликемии по сравнению с комбинацией плацебо + инсулин. Среднее увеличение массы тела по сравнению с плацебо у пациентов, получавших Галвус в дозе 50 мг 2 раза в сутки вместе с инсулином, составляло + 0,9 кг. - Со стороны центральной нервной системы Часто - головная боль. - Со стороны пищеварительной системы Часто - тошнота , метеоризм, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь . - Нарушения метаболизма и питания Часто - гипогликемия.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к вилдаглиптину и любым другим компонентам препарата. - Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлена. С осторожностью: - Галвус не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, включая больных с повышенной активностью печеночных ферментов ( АлАт или АсАт >2.5 раза выше верхней границы нормы, 2,5 х ВГН). - Поскольку опыт применения Галвуса у больных с умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (включая терминальную стадию ХПН на гемодиализе) ограничен, препарат не рекомендуется назначать данной категории больных. - Так как в состав таблеток препарата Галвус входит лактоза, препарат не рекомендуется применять у пациентов с редкими наследственными нарушениями - непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы .

Особые указания

- Применение у пациентов с нарушениями функции печени Поскольку в редких случаях при применении вилдаглиптина отмечалось повышение активности аминотрансфераз (как правило, без клинических проявлений), перед назначением Галвуса, а также и регулярно в ходе первого года лечения препаратом (1 раз в 3 месяца), рекомендуется определять биохимические показатели функции печени. Если у пациента выявлена повышенная активность аминотрансфераз, этот результат следует подтвердить повторным исследованием, а затем регулярно проводить определение биохимических показателей функции печени до тех пор, пока они не нормализуются. Если превышение активности АсАт или АлАт в З х ВГН подтверждено повторным исследованием, препарат рекомендуется отменить. При развитии желтухи или других признаков нарушения функции печени на фоне применения Галвуса терапию препаратом следует немедленно прекратить. После нормализации показателей функции печени лечение препаратом возобновлять нельзя. При необходимости инсулинотерапии Галвус применяют только в комбинации с инсулином. Препарат не следует применять у пациентов с сахарным диабетом 1 типа или для лечения диабетического кетоацидоза. - Влияние на способность управлять автотранспортом и/или работать с механизмами Влияние Галвуса на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами не установлено. При развитии головокружения на фоне лечения препаратом пациентам не следует управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Производитель: NOVARTIS

Цена: 789,07р.
Кол-во:

ГАЛИДОР ТАБЛ. 100 МГ Х50

Производитель: EGIS

Цена: 410,0р.
Кол-во:

ГАЛСТЕНА КАПЛИ 50МЛ ФЛ. Б М

Фармакологическое действие

Галстена - комплексный гомеопатический препарат. Галстена оказывает гепатопротекторное действие, проявляющееся в уменьшении выраженности синдрома цитолиза и внутрипеченочного холестаза, нормализует моторную и эвакуаторную функцию желчевыводящих путей, устраняет симптомы диспепсии. Галстена оказывает желчегонное, спазмолитическое, противовоспалительное действие, предупреждает образование камней желчного пузыря.

Показания

Галстена рекомендуется в составе комплексной терапии при: – острых и хронических заболеваниях печени (острый и хронический гепатит, гепатоз); – заболеваниях желчного пузыря (хронический холецистит, желчнокаменная болезнь); – постхолецистэктомическом синдроме; – хроническом панкреатите.

Режим дозировки

При остром и хроническом гепатите, гепатозе, хроническом панкреатите детям в возрасте до 1 года назначают по 1/2 таб. или 1 капле, детям 1-12 лет - 1/2 таб. или 5 капель, взрослым и подросткам - 1 таб. или 10 капель. Кратность приема - 3 раза/сут. Длительность лечения - не менее 3 мес. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 мес. При хроническом холецистите, желчнокаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме детям в возрасте до 12 лет назначают 1/2 таб. или 5 капель, взрослым и подросткам - 1 таб. или 10 капель. Кратность приема - 3 раза/сут. Длительность лечения - 3 мес. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 мес. В острых случаях препарат назначают каждые 0.5-1 ч, но не более 8 раз/сут. После улучшения состояния препарат назначают 3 раза/сут. Препарат принимают за 30 мин до или через 1 ч после приема пищи (детям до 1 года - до или через 1 ч после кормления). Капли принимают в чистом виде или разводят в 1 столовой ложке воды. Детям до 1 года капли разводят в 1 чайной ложке воды или материнского молока. 1/2 таб. также следует растворить в 1 чайной ложке воды или материнского молока и давать по 1 капле. Перед проглатыванием рекомендуется задержать препарат во рту на 20-30 сек. Таблетку следует держать под языком до полного рассасывания.

Побочное действие

Редко: повышенное слюноотделение. Пациент должен быть информирован о том, что при возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Поскольку препарат Галстена в форме капель для приема внутрь содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное помутнение раствора или ослабление запаха и вкуса, что не приводит к снижению эффективности препарата.

Производитель: BITTNER RICHARD

Цена: 505,0р.
Кол-во:

ГАЛСТЕНА ТАБ. ПОДЪЯЗЫЧНЫЕ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ №12 БЛИСТЕРЫ

Производитель: BITTNER RICHARD GMBH

Цена: 255,0р.
Кол-во:

ГАНАТОН 0,05 N70 ТАБЛ П/О

Производитель: ЭББОТТ ДЖАПАН КО.ЛТД.

Цена: 907,0р.
Кол-во:

ГАНАТОН ТАБ П/О 50МГ №40

Фармакологическое действие

Ганатон оказывает действие.ю стимулирующее тонус и моторику ЖКТ. Итоприда гидрохлорид усиливает пропульсивную моторику ЖКТ за счет антагонизма с допаминовыми D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение. Итоприда гидрохлорид оказывает специфическое действие на верхний отдел ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение.Ганатон оказывает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Итоприд вызывал дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.

Показания

Купирование таких симптомов функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита), как:вздутие живота;чувство быстрого насыщения;боль или дискомфорт в верхней половине живота;анорексия;изжога;тошнота;рвота.

Режим дозировки

Внутрь, взрослым — по 50 мг (1 табл.) 3 раза/сутки до еды. Рекомендуемая суточная доза Ганатон составляет 150 мг. Указанная доза может быть снижена с учетом возраста больного.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина, гинекомастия. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, тремор. Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, тошнота, желтуха, повышение активности АСТ и АЛТ, гамма-глютамилтрансферазы (ГГТ), ЩФ и уровня билирубина.Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, анафилаксия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту Ганатон;желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация ЖКТ;беременность;период лактации (грудного вскармливания);детский возраст до 16 лет.

Особые указания

У пациентов с глаукомой рекомендуется периодически измерять внутриглазное давление. Вследствие нарушения зрения и аккомодации возможно развитие нарушение способности управлять автомобилем и машинным оборудованием.

Производитель: ABBOTT JAPAN CO.LTD

Цена: 550,0р.
Кол-во:
Назад

В вашей корзине нет товаров.